2-methoxy-4-nitro-1-naphthol | 103566-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-4-nitro-1-naphthol
• 英文别名: 4-Nitro-2-methoxy-[1]naphthol；2-Methoxy-4-nitro-1-naphthalenol；2-methoxy-4-nitronaphthalen-1-ol
• CAS: 103566-22-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: PAKFLLRDQBAMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-nitro-1-naphthol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-anilinoethoxy)-2-methoxy-4-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亲核芳香光取代中区域选择性规则的进一步证据

  摘要：

  为了评估我们对亲核芳香光取代的区域选择性规则的有效性，设计了 4-硝基萘基醚，并通过应用前沿分子轨道理论研究了它们的光化学行为。结果为我们的规则提供了支持证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3663
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxy-4-nitro-[1]naphthyl)-acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-methoxy-4-nitro-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Cassebaum, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2876,2885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cassebaum, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2876,2885
  作者：Cassebaum

  DOI：——

  日期：——
• Further Evidence for the Regioselectivity Rules in Nucleophilic Aromatic Photosubstitution
  作者：Kiyoshi Mutai、Ryoichi Nakagaki

  DOI：10.1246/bcsj.58.3663

  日期：1985.12

  In order to assess the validity of our regioselectivity rules for nucleophilic aromatic photosubstitution, 4-nitronaphthyl ethers were designed and their photochemical behavior was studied by applying frontier molecular orbital theory. The results provide supporting evidence for our rules.

  为了评估我们对亲核芳香光取代的区域选择性规则的有效性，设计了 4-硝基萘基醚，并通过应用前沿分子轨道理论研究了它们的光化学行为。结果为我们的规则提供了支持证据。