2-Methyl-6-trimethylsilanyl-hex-4-yn-3-ol | 108459-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-6-trimethylsilanyl-hex-4-yn-3-ol
• 英文别名: 2-Methyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-yn-3-ol；2-methyl-6-trimethylsilylhex-4-yn-3-ol
• CAS: 108459-76-3
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: CTRPLFSHCTZHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-trimethylsilanyl-hex-4-yn-3-ol 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PORNET, J.;DAMOUR, D.;RANDRIANOELINA, B.;MIGINIAC, L., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 9, 2501-2510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基三甲基硅烷 、 正丁醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Methyl-6-trimethylsilanyl-hex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Some observations on the stereochemical and regiochemical outcome of hydrostannylation of substituted propargyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a025

文献信息

• Ipso selectivity in the reductive iodonio-Claisen rearrangement of allenyl(p-methoxyaryl)iodinanes
  作者：Masahito Ochiai、Takao Ito、Yukio Masaki

  DOI：10.1039/c39920000015

  日期：——

  Allenyl(aryl)iodinanes, generated from p-methoxy(diacetoxyiodo)arenes by the reaction with propyn-2-yl(trimethyl)silanes in the presence of BF3–Et2O in dichloromethane, undergo reductive ipso iodonio-Claisen rearrangement selectivity at –20 °C yielding ipso-substituted propynylarenes.

  在二氯甲烷中，在 BF3-Et2O 的存在下，通过与丙炔-2-基（三甲基）硅烷反应生成的对甲氧基（二乙酰氧基碘）烯丙基（芳基）碘烷，在 -20 °C 下发生还原性异碘-克莱森重排选择性反应，生成异取代的丙炔基烯丙基醚。
• Synthese d'heterocycles oxygenes a groupe vinylidene exocyclique par voie organosilicique - partie II
  作者：J. Pornet、D. Damour、B. Randrianoelina、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80014-x

  日期：1986.1
• NATIVI, CRISTINA;TADDEI, MAURIZIO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 820-826
  作者：NATIVI, CRISTINA、TADDEI, MAURIZIO

  DOI：——

  日期：——