tert-butylmethylketene | 167212-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butylmethylketene
• CAS: 167212-10-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: QXRDUXLYNPGDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylmethylketene 、 benzyllithium 生成 lithium;(Z)-3,4,4-trimethyl-1-phenylpent-2-en-2-olate
  参考文献：
  名称：

  HAENER, R.;SCHWEIZER, W. B.;SEILER, P.;SEEBACH, D., CHIMIA, 1986, 40, N 3, 97-98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基丁酰氯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butylmethylketene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective protonation of samarium enolates by a C2-symmetric chiral diol

  摘要：

  High enantioselectivity (up to 97%ee) have been achieved in the protonation of samarium enolates which were generated by SmI2-mediated cross-coupling reaction between unsymmtrical dialkylketene and allyl iodide, using a C-2-symmetric chiral diol as a proton source. The stereochemistry of enolate formation and of the enantioselective protonation is discussed.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80086-3

文献信息

• Enantioselective protonation of samarium enolates by a C2-symmetric chiral diol
  作者：Seiji Takeuchi、Akiko Ohira、Norikazu Miyoshi、Hajime Mashio、Yoshiaki Ohgo

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80086-3

  日期：1994.9

  High enantioselectivity (up to 97%ee) have been achieved in the protonation of samarium enolates which were generated by SmI2-mediated cross-coupling reaction between unsymmtrical dialkylketene and allyl iodide, using a C-2-symmetric chiral diol as a proton source. The stereochemistry of enolate formation and of the enantioselective protonation is discussed.
• HAENER, R.;SCHWEIZER, W. B.;SEILER, P.;SEEBACH, D., CHIMIA, 1986, 40, N 3, 97-98
  作者：HAENER, R.、SCHWEIZER, W. B.、SEILER, P.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——