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(E)-5-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-6,12-dioxo-11-(4-methylbenzylidene)dibenz[b,f]azocine | 123716-04-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-6,12-dioxo-11-(4-methylbenzylidene)dibenz[b,f]azocine
英文别名
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(E)-5-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-6,12-dioxo-11-(4-methylbenzylidene)dibenz[b,f]azocine化学式
CAS
123716-04-1
化学式
C24H19NO2
mdl
——
分子量
353.42
InChiKey
PNGOWGGNIOQIPN-RCCKNPSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Reactions of an indeno[1,2-b]indole and novel rearrangements of a dioxodibenz[b,f]azocine to derivatives of 5,12-diaza- and 5-oxa-12-aza-chrysene
    作者:Roy M. Letcher、Kai-Wing Ng、Kung-Kai Cheung
    DOI:10.1039/c39870001602
    日期:——
    Oxidation of 10-benzylidene-5-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole (2) gives the dioxodibenz[b,f]azocine (3), which reacts (probably via a transannular interaction) with hydroxylamine and with ethylamine to give oxa-aza- and diaza-chrysene derivatives (5) and (6); the X-ray crystal structure of (5) is reported.
    10-亚苄基-5-甲基-5,10-二氢茚并[1,2- b ]吲哚(2)的氧化得到二恶二苯并[ b,f ]偶氮嗪(3),它与羟胺反应(可能通过跨环相互作用)与乙胺一起生成氧杂氮杂和重氮杂草衍生物(5)和(6);报告了(5)的X射线晶体结构。
  • Letcher, Roy M.; Kwok, Nai-Chiu; Lo, Wing-Hong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1715 - 1719
    作者:Letcher, Roy M.、Kwok, Nai-Chiu、Lo, Wing-Hong、Ng, Kai-Wing
    DOI:——
    日期:——
  • Letcher, Roy M.; Ng, Kai-Wing, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 7, p. 1480 - 1500
    作者:Letcher, Roy M.、Ng, Kai-Wing
    DOI:——
    日期:——
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