2-Brom-3-p-tolyl-2-propensaeuremethylester | 140473-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Brom-3-p-tolyl-2-propensaeuremethylester
• 英文别名: α-bromo-4-methyl-cinnamic acid methyl ester；α-Brom-4-methyl-zimtsaeure-methylester；Methyl 2-bromo-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate；methyl 2-bromo-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 140473-84-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: AICAJSASPLCNBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-3-p-tolyl-2-propensaeuremethylester 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-bromo-2-methylphenyl)-N-[(Z)-2-bromo-3-(4-methylphenyl)prop-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双C ？^ h功能化的顺序：多环化合物的直接合成通过钯催化Ç ？H链烯基化–酰化级联

  摘要：

  钯催化的级联CH烯基化和芳基化提供了多环芳族化合物的便捷通道。3-溴苯胺衍生物支承在氮原子上的bromocinnamyl组[将Pd（OAc）催化量的治疗2 ]和PCY 3 ⋅HBF 4中Cs的存在2 CO 3在良好的二恶烷，得到萘稠合的吲哚衍生物产量。该双环化反应也适用于杂环底物，通过杂环C产生含杂芳环的稠合吲哚，如二苯并呋喃，二苯并噻吩，咔唑，吲哚或苯并呋喃。盐基化。当使用2,6-未取代的苯胺衍生物时，首个CH芳基化反应优先在苯胺环的受阻位置进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201103819
• 作为产物：
  描述：

  p-Methylbenzyliden-β-brombrenztraubensaeure 在 alkaline aqueous solution 、 双氧水 作用下， 生成 2-Brom-3-p-tolyl-2-propensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions of Unsaturated Alpha-Ketonic Acids. V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01277a051