tert-butyl [(3S)-3-hydroxybutyl]carbamate | 1311368-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(3S)-3-hydroxybutyl]carbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl (3-hydroxybutyl)carbamate；tert-butyl N-[(3S)-3-hydroxybutyl]carbamate
• CAS: 1311368-95-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: IDXKPWMYURAXTA-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(3S)-3-hydroxybutyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 吡啶 、 sodium periodate 、 disodium hydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 methylpyrrlolidin-2-one; 1- 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.66h， 生成 ethyl (5R)-5-methyl-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-a]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE

  摘要：

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

  公开号：

  WO2011071716A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3S)-3-hydroxybutanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl [(3S)-3-hydroxybutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE

  摘要：

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

  公开号：

  WO2011071716A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126121A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to certain macrocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及某些大环衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病（如癌症）的方法。
• Hydrogen-Bonding-Driven Enantioselective Resolution against the Kazlauskas Rule To Afford γ-Amino Alcohols by<i>Candida rugosa</i>Lipase
  作者：Bora Min、Jeemin Park、Yong-Kyun Sim、Suhyun Jung、Seong-Ho Kim、Jae Kwang Song、Bum Tae Kim、Sang Youn Park、Jaesook Yun、Seongsoon Park、Hyuk Lee

  DOI：10.1002/cbic.201402563

  日期：2015.1.2

  Enantioselectivity reversal: Candida rugosa lipase (CRL) exhibits unexpected enantioselectivity (i.e., S selectivity, E=58) towards 4‐(tert‐butoxycarbonylamino)butan‐2‐ol. A molecular modeling study suggests that the formation of a hydrogen bond between the Ser450 residue and the carbamate nitrogen atom is essential for the observed selectivity.

  对映选择性逆转：皱纹念珠菌脂肪酶（CRL）对4-（叔-丁氧基羰基氨基）丁烷-2-醇显示出出乎意料的对映选择性（S选择性，E = 58）。分子建模研究表明，Ser450残基和氨基甲酸酯氮原子之间形成氢键对于观察到的选择性至关重要。
• [EN] HOST DEFENSE PROTEIN (HDP) MIMETICS FOR PROPHYLAXIS AND/OR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF THE GASTROINTESTINAL TRACT<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE LA PROTÉINE DE DÉFENSE DE L'HÔTE (HDP) POUR ASSURER LA PROPHYLAXIE ET/OU LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES DU TRACTUS DIGESTIF
  申请人：CELLCEUTIX CORP

  公开号：WO2016133733A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides methods for treating and/or preventing inflammatory diseases of the gastrointestinal tract with one or more compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, disclosed herein, and the use of compositions comprising the same.

  本发明提供了使用本文所披露的一个或多个化合物或其药学上可接受的盐来治疗和/或预防胃肠道炎症性疾病的方法，以及使用包含这些化合物的组合物的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds containing an indole core
  申请人：Boyer Stephen J.

  公开号：US09150577B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物，其可以抑制RSK，并且涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。