(3S)-3-hydroxybutanamide | 197852-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-3-hydroxybutanamide
• 英文别名: (S)-3-hydroxybutyramide
• CAS: 197852-03-2
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: OOHIGOIEQKKEPK-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3S)-3-hydroxybutanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl [(3S)-3-hydroxybutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE

  摘要：

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

  公开号：

  WO2011071716A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丁酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S)-3-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE

  摘要：

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

  公开号：

  WO2011071716A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds containing an indole core
  申请人：Boyer Stephen J.

  公开号：US09150577B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物，其可以抑制RSK，并且涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• Enantioselective reduction of β-keto amides by the fungus Mortierella isabellina
  作者：Margarita Quirós、Francisca Rebolledo、Ramón Liz、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00378-9

  日期：1997.9

  Incubations of the fungus Mortierella isabellina NRRL 1757 with -3-oxo-3-phenylpropanamide, 3-oxobutanamide and with some of their N-alkyl derivatives afford the corresponding (S)-3-hydroxyamides, usually in high chemical yields and enantiomeric excesses. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Enantioselective hydrogenation of β-keto esters catalyzed by P-chiral bis(dialkylphosphino)ethanes-Ru(II)
  作者：Toru Yamano、Naohiro Taya、Mitsuru Kawada、Taisheng Huang、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00251-8

  日期：1999.3

  Asymmetric hydrogenation of keto esters using a BisP*-RuBr2, catalyst is reported. High enantioselectivities up to 98% were achieved in the hydrogenation of beta-keto esters. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.