(R)-3-hydroxybutyl carbamic acid tert-butyl ester | 1311369-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-hydroxybutyl carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (3-hydroxybutyl)carbamate；tert-butyl N-[(3R)-3-hydroxybutyl]carbamate
• CAS: 1311369-01-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: IDXKPWMYURAXTA-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-hydroxybutyl carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.91h， 生成 diethyl 1-{(2S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butan-2-yl}-1H-indole-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE

  摘要：

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

  公开号：

  WO2011071716A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3R)-3-hydroxybutanamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (R)-3-hydroxybutyl carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE

  摘要：

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

  公开号：

  WO2011071716A1

文献信息

• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005026113A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula Ia or Ib in free or salt form, wherein Ar, X1, X2, m, R1, Q, Y, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by CCR-3, for example an inflammatory or allergic condition, particularly an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式Ia或Ib的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由CCR-3介导的疾病，例如炎症或过敏症状，特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Hydrogen-Bonding-Driven Enantioselective Resolution against the Kazlauskas Rule To Afford γ-Amino Alcohols by<i>Candida rugosa</i>Lipase
  作者：Bora Min、Jeemin Park、Yong-Kyun Sim、Suhyun Jung、Seong-Ho Kim、Jae Kwang Song、Bum Tae Kim、Sang Youn Park、Jaesook Yun、Seongsoon Park、Hyuk Lee

  DOI：10.1002/cbic.201402563

  日期：2015.1.2

  Enantioselectivity reversal: Candida rugosa lipase (CRL) exhibits unexpected enantioselectivity (i.e., S selectivity, E=58) towards 4‐(tert‐butoxycarbonylamino)butan‐2‐ol. A molecular modeling study suggests that the formation of a hydrogen bond between the Ser450 residue and the carbamate nitrogen atom is essential for the observed selectivity.

  对映选择性逆转：皱纹念珠菌脂肪酶（CRL）对4-（叔-丁氧基羰基氨基）丁烷-2-醇显示出出乎意料的对映选择性（S选择性，E = 58）。分子建模研究表明，Ser450残基和氨基甲酸酯氮原子之间形成氢键对于观察到的选择性至关重要。
• 作为TRK抑制剂的杂环化合物
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN110627812B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为TRK抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由TRK介导的相关疾病例如肿瘤的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。
• 一种多靶点激酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：北京赛林泰医药技术有限公司

  公开号：CN110950889B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗ALK介导的疾病的药物中的用途
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。