((7R,8R)-7-Hydroxymethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-carbamic acid benzyl ester | 813445-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((7R,8R)-7-Hydroxymethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(7R,8R)-7-(hydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]carbamate
• CAS: 813445-23-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: RHRKGXDQGHSFNK-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((7R,8R)-7-Hydroxymethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 草酰氯 、 ammonium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (1R,2S,4R)-4-amino-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3
• 作为产物：
  描述：

  8-氧代-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-7-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 20% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 ((7R,8R)-7-Hydroxymethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-phenylsulfonylmethyl cyclohexylaminobenzamide-derived antagonists of CC chemokine receptor 2 (CCR2)

  摘要：

  We report the synthesis of 3-phenylsulfonylmethyl cyclohexylaminobenzamides (4) as CCR2 inhibitors for the potential treatment of inflammatory diseases. Several of the compounds display nanomolar binding affinity for CCR2. The in vitro structure-activity relationships of 4 are described, and are also reconciled with those from the related 2-phenylsulfonylmethyl series. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.057

文献信息

• Process of preparing N-ureidoalkyl-piperidines
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050277666A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present application describes a process of preparing a compound of formula (IV), or salt or stereoisomer thereof: wherein Pg, at each occurrence, is independently selected from an amine protecting group; comprising the steps of reacting a compound of Formula with a reducing agent to give a compound of Formula III: reacting the compound of formula (III) with an amine of formula (IIa) using reductive amination to give the compound of formula (III)

  本申请描述了制备化合物IV的过程，或其盐或立体异构体：其中Pg在每次出现时独立地选择自氨基保护基团；包括以下步骤：将化合物Formula与还原剂反应得到化合物Formula III；将化合物Formula III与式IIa的胺基进行还原胺化反应得到化合物Formula III。
• N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040259914A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present application describes modulators of chemokine receptor activity of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, including methods of preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏疾病，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的药物，包括其制备方法和中间体。
• N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Ko Soo S.

  公开号：US20080132523A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present application describes modulators of chemokine receptor activity of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, including methods of preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化，包括其制备方法和中间体。
• US7351720B2
  申请人：——

  公开号：US7351720B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• US7541468B2
  申请人：——

  公开号：US7541468B2

  公开（公告）日：2009-06-02