1,3,5,6-Tetramethylcyclohexa-1,3-dien | 70469-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3,5,6-Tetramethylcyclohexa-1,3-dien
• 英文别名: 1,3,5,6-Tetramethylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 70469-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: AEJBKIBKUPNCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3,5,6-三甲基环己-2-烯-1-酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3,4,5-Tetramethylcyclohexa-1,3-dien 、 1,3,5,6-Tetramethylcyclohexa-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  一些单萜的基态σ和环重排：α-pine烯的热解

  摘要：

  通过加热α- pine烯2经由香菜烯6获得的同种香菜烯7，进一步热解成主要来自对苯二酸1，7-和超1，5-氢迁移以及6-电子旋解电环化的产物的复杂混合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88420-8

文献信息

• Ground state sigmatropic and electrocyclic rearrangements in some monoterpenes
  作者：K.J. Crowley、S.G. Traynor

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88420-8

  日期：1978.1

  Alloocimene 7, obtained via ocimene 6 by heating α-pinene 2, was further pyrolysed to a complex mixture of products derived primarily from antarafacial 1,7- and suprafacial 1,5-hydrogen migrations, and 6-eleetron disrotatory electrocyclizations.

  通过加热α- pine烯2经由香菜烯6获得的同种香菜烯7，进一步热解成主要来自对苯二酸1，7-和超1，5-氢迁移以及6-电子旋解电环化的产物的复杂混合物。