4-(3-Cyano-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-ylsulfanyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester | 290299-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Cyano-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-ylsulfanyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)sulfanyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 290299-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• mdl: MFCD00742457
• 分子量: 318.397
• InChiKey: OLGKPQLPXOZCCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Cyano-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-ylsulfanyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到ethyl 3-(3-amino-5,6,7,8-tetrahydrocyclohexa[e]thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b;4,5-b′]dipyridin-2-ones

  摘要：

  Substituted 4-hydroxy-1 H-thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridin-2-ones were prepared by the reactions of 3-cyanopyridine-2(1 H)-thiones with alkyl 4-chloroacetoacetates and by intramolecular cyclization of alkyl 4-(2-pyridylthio)acetoacetates or alkyl 3-(3-aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxopropionates under the action of bases.

  DOI：

  10.1007/bf02494687
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-(3-Cyano-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-ylsulfanyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b;4,5-b′]dipyridin-2-ones

  摘要：

  Substituted 4-hydroxy-1 H-thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridin-2-ones were prepared by the reactions of 3-cyanopyridine-2(1 H)-thiones with alkyl 4-chloroacetoacetates and by intramolecular cyclization of alkyl 4-(2-pyridylthio)acetoacetates or alkyl 3-(3-aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxopropionates under the action of bases.

  DOI：

  10.1007/bf02494687