1-[4-(4-Pentyl-cyclohexyl)-phenyl]-propan-1-one | 95149-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-Pentyl-cyclohexyl)-phenyl]-propan-1-one
• CAS: 95149-36-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O
• 分子量: 286.458
• InChiKey: QMPDNEZOPXABDB-QAQDUYKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-Pentyl-cyclohexyl)-phenyl]-propan-1-one 在 potassium hydrogensulfate 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 trans-1-<4'-(trans-4''-n-pentylcyclohexyl)phenyl>-2-methylethylene
  参考文献：
  名称：

  Takatsu, H.; Takeuchi, K., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 138, p. 231 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(4-Pentyl-cyclohexyl)-phenyl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有中等负介电各向异性和高清除点的酮类线虫

  摘要：

  摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比，这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。

  DOI：

  10.1080/00268948408072502

文献信息

• Ketones-Nematogens with Moderate Negative Dielectric Anisotropy and High Clearing Points
  作者：Maged A. Osman、T. Huynh-ba

  DOI：10.1080/00268948408072502

  日期：1984.12

  with their chemical structure. The l-(4-alkanoylphenyl)-4-trans-alkylcyclohexanes as well as the l-(4-alkanoylphenyl)-4-(rani-alkan-oylcyclohexanes show nematic phases. In contrast to laterally substituted compounds, these ketones have clearing points which are higher than those of the corresponding hydrocarbons. Another advantage of these nematogens is the ease of synthesis.

  摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比，这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。
• Takatsu, H.; Takeuchi, K., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 138, p. 231 - 244
  作者：Takatsu, H.、Takeuchi, K.

  DOI：——

  日期：——