3,5-di-iodo-3'<(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl>-L-thyronine | 105170-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di-iodo-3'<(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl>-L-thyronine
• 英文别名: 3,5-diiodo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinylmethyl]thyronine；(2S)-2-amino-3-[4-[4-hydroxy-3-[(6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)methyl]phenoxy]-3,5-diiodophenyl]propanoic acid
• CAS: 105170-16-9
• 化学式: C₂₀H₁₇I₂N₃O₅
• 分子量: 633.181
• InChiKey: DSXXSNNPQQVNCF-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基-5-苯基甲氧基苯基)乙腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 尿素 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 12.92h， 生成 3,5-di-iodo-3'<(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl>-L-thyronine
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素类似物的合成。第1部分。通过苯酚-二硝基苯酚缩合制备3'杂芳基甲基-3,5-二碘-L-甲状腺素，以及结构与选择性胸腺活性之间的关系

  摘要：

  合成了天然甲状腺激素3,3'，5-tri- iodo - L -thyronine（T 3）的3'-杂芳基甲基类似物（1）-（8）作为潜在的选择性（保心脏）甲状腺素。通过使3-取代的4-甲氧基苯酚与3，5-二硝基-L-酪氨酸衍生物缩合来构建二苯醚部分。关键酚（28）-（32）的合成需要在低温下原位制备新型金属化物种2-lithio-5-methoxypyrididine（14），5-lithio-2-methoxypyrimidine（15），5 -硫代-2-甲基吡啶（16），5-溴-4-硫代-2-甲氧基吡啶（18）和2,6-二氟-3-硫代吡啶（19），然后与苯甲醛（20）反应。从苄基溴（33）开发出了哒嗪酮（36）和噻唑酮（37）苯酚的替代途径。结构-活性关系表明，选择性吡啶反应与2-氧杂戊基-5-基甲基3'-取代有关，如在吡啶酮（1），哒嗪酮（2），羟基吡啶（4）和噻唑酮（8）中发现的

  DOI：

  10.1039/p19880003085

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0188351B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• ELLIS, DAVID;EMMETT, JOHN C.;UNDERWOOD, ANTHONY H.;LEESON, PAUL D.
  作者：ELLIS, DAVID、EMMETT, JOHN C.、UNDERWOOD, ANTHONY H.、LEESON, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——
• US4766121A
  申请人：——

  公开号：US4766121A

  公开（公告）日：1988-08-23
• US4826876A
  申请人：——

  公开号：US4826876A

  公开（公告）日：1989-05-02
• US4910305A
  申请人：——

  公开号：US4910305A

  公开（公告）日：1990-03-20