3-[(N',N''-di-tert-butoxycarbonyl)guanidino]-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose | 1236033-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(N',N''-di-tert-butoxycarbonyl)guanidino]-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1236033-76-3
• 化学式: C₂₃H₃₉N₃O₉
• 分子量: 501.577
• InChiKey: MDRIHRXHSOULOM-OXGONZEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 、 1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到3-[(N',N''-di-tert-butoxycarbonyl)guanidino]-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  从叠氮化物合成胍类：碳水化合物化学中的一般方法

  摘要：

  所述guanidinylating试剂的能力Ñ '，Ñ ''-diBoc- ñ -triflyl胍（GN-TF）与原位形成的游离胺在碳水化合物支架叠氮化物反应进行了探讨。该反应被证明是一种有效的方法，以一锅法方式制备具有良好或优异产率的胍衍生物，可以使用具有不同取代方式的伯或仲叠氮化物。在这些氢解条件下不除去不稳定的保护基，例如苄基醚。

  DOI：

  10.1021/jo100876r

文献信息

• Synthesis of Guanidines From Azides: A General and Straightforward Methodology In Carbohydrate Chemistry
  作者：Andrés G. Santana、Cosme G. Francisco、Ernesto Suárez、Concepción C. González

  DOI：10.1021/jo100876r

  日期：2010.8.6

  The ability of the guanidinylating reagent N′,N′′-diBoc-N-triflyl-guanidine (GN-Tf) to react with in situ formed free amines from azides in carbohydrate scaffolds was explored. This reaction proved to be an efficient method to prepare guanidine derivatives in a one-pot manner with good to excellent yields, either with primary or secondary azides with different substitution patterns. Labile protecting

  所述guanidinylating试剂的能力Ñ '，Ñ ''-diBoc- ñ -triflyl胍（GN-TF）与原位形成的游离胺在碳水化合物支架叠氮化物反应进行了探讨。该反应被证明是一种有效的方法，以一锅法方式制备具有良好或优异产率的胍衍生物，可以使用具有不同取代方式的伯或仲叠氮化物。在这些氢解条件下不除去不稳定的保护基，例如苄基醚。