(R)-N-Benzylasparaginsaeure | 6367-42-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-Benzylasparaginsaeure
• 英文别名: N-benzyl-D-aspartic acid；Bn-D-Asp-OH；(2R)-2-(benzylamino)butanedioic acid
• CAS: 6367-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: RKSKSWSMXZYPFW-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  209℃
• 沸点：
  376.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-Benzylasparaginsaeure 生成 N2-benzyl-isoasparagine
  参考文献：
  名称：

  α-L- and D-Aspartylglycine and D-α-Asparagine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01057a036
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Benzylasparaginsaeure-diethylester 在 ion-exchanger (OH-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(R)-N-Benzylasparaginsaeure
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike; Willfahrt, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 314 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Microcystin-LF and Derivatives Thereof
  作者：Ivan Zemskov、Stefan Altaner、Daniel R. Dietrich、Valentin Wittmann

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00175

  日期：2017.4.7

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  作者：Jielin Zhang、Eleonora Grandi、Haigen Fu、Thangavelu Saravanan、Laura Bothof、Pieter G. Tepper、Andy‐Mark W. H. Thunnissen、Gerrit J. Poelarends

  DOI：10.1002/anie.201910704

  日期：2020.1.2

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