Tert-butyl 2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoate | 883024-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 883024-80-4
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 298.169
• InChiKey: MGVNRRKWHOSPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoate 、 丙烯醛 在 (2'-Hydroxy-1,1'-biphen-2-yl)diphenylphosphane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 trans-tert-butyl 1-cyano-6-(2,4-dichlorophenyl)-3-formyl-5-methylenecyclohex-3-enecarboxylate 、 cis-tert-butyl 1-cyano-6-(2,4-dichlorophenyl)-3-formyl-5-methylenecyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional phosphine-catalyzed cross-Rauhut–Currier/Michael/aldol condensation triple domino reaction: synthesis of functionalized cyclohexenes

  摘要：

  开发了一种新型双功能膦催化反应。交叉-劳胡特-库里尔（Cross-RauhutâCurrier）、迈克尔（Michael）和醛醇（ldol）反应被成功地组合成一个多米诺过程。这种方法为构建高度取代的环己烯骨架提供了一种强有力的方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05693j