2-tert.-Butyl-1-hexen | 62187-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-tert.-Butyl-1-hexen
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-methyleneheptane；2-tert-butyl-hex-1-ene；2,2-Dimethyl-3-methylideneheptane
• CAS: 62187-12-6
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: XGIOEUJVJCRMEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylbut-1-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 butane,chlorozinc(1+) 在 (R)-(-)-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-tert.-Butyl-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  JosiPhos配体在Pd催化的Negishi偶联剂中1,2迁移的研究

  摘要：

  我们报告了一项初步调查，目的是确定控制Negishi交叉偶联中1，2-迁移的因素，这是由JosiPhos配体生成的钯催化剂体系促进的。已证明对1,2-迁移很重要的几个因素包括（1）有机金属试剂的亲核性，这可能会影响烯基金属钯（II）的中间β-氢化物消除与直接竞争中的重金属化步骤） 物种; （2）甲苯磺酸甲苯酯和磷酸酯的结构特征，其中具有大体积C1取代基的底物在偶联反应条件下表现出最高的1，2-迁移倾向。（3）JosiPhos配体的结构，

  DOI：

  10.1021/jo801824e

文献信息

• Westmijze,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, p. 304 - 307
  作者：Westmijze,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the 1,2-Migrations in Pd-Catalyzed Negishi Couplings with JosiPhos Ligands
  作者：Anders T. Lindhardt、Thomas M. Gøgsig、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo801824e

  日期：2009.1.2

  cross-coupling, which is promoted by palladium catalyst systems generated with JosiPhos ligands. Several of the factors that were demonstrated to be important for the 1,2-migration include (1) the nucleophilicity of the organometallic reagent, which possibly influences the transmetalation step in direct competition with the intermediate β-hydride elimination of the alkenyl Pd(II) species; (2) the structural

  我们报告了一项初步调查，目的是确定控制Negishi交叉偶联中1，2-迁移的因素，这是由JosiPhos配体生成的钯催化剂体系促进的。已证明对1,2-迁移很重要的几个因素包括（1）有机金属试剂的亲核性，这可能会影响烯基金属钯（II）的中间β-氢化物消除与直接竞争中的重金属化步骤） 物种; （2）甲苯磺酸甲苯酯和磷酸酯的结构特征，其中具有大体积C1取代基的底物在偶联反应条件下表现出最高的1，2-迁移倾向。（3）JosiPhos配体的结构，