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2-cyclohexyl-5-methyl-oxazole-4-carbonyl chloride | 51655-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclohexyl-5-methyl-oxazole-4-carbonyl chloride
英文别名
2-cyclohexyl-5-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl chloride
2-cyclohexyl-5-methyl-oxazole-4-carbonyl chloride化学式
CAS
51655-86-8
化学式
C11H14ClNO2
mdl
——
分子量
227.691
InChiKey
PAYAYLJQNMBPBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclohexyl-5-methyl-oxazole-4-carbonyl chloride盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙二醇二甲醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2-cyclohexyl-5-methyl-oxazol-4-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。
    摘要:
    作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分,合成了4-噁唑烷酮酸衍生物(III),并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸(IIIb)显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.2840
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclohexyl-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 生成 2-cyclohexyl-5-methyl-oxazole-4-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。
    摘要:
    作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分,合成了4-噁唑烷酮酸衍生物(III),并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸(IIIb)显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.2840
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文献信息

  • Fluorinated lysine derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors
    申请人:Parker C. Janice
    公开号:US20050043292A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The invention relates to new therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme dipeptidyl peptidase-IV (“DPP-IV”), pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for treating diseases that are associated with proteins that are subject to processing by DPP-IV, such as Type 2 diabetes, metabolic syndrome (syndrome X or insulin resistance syndrome), hyperglycemia, impaired glucose tolerance, glucosuria, metabolic acidosis, arthritis, cataracts, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic cardiomyopathy, Type 1 diabetes, obesity, conditions exacerbated by obesity, hypertension, hyperlipidemia, atherosclerosis, osteoporosis, osteopenia, frailty, bone loss, bone fracture, acute coronary syndrome, infertility due to polycystic ovary syndrome, short bowel syndrome, anxiety, depression, insomnia, chronic fatigue, epilepsy, eating disorders, chronic pain, alcohol addiction, diseases associated with intestinal motility, ulcers, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel syndrome and to prevent disease progression in Type 2 diabetes. The invention also relates to a method of identifying an insulin secretagogue agent for diabetes.
    该发明涉及新的具有治疗活性和选择性的酶二肽基肽酶-IV(“DPP-IV”)抑制剂,包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗与受DPP-IV加工的蛋白质相关的疾病,如2型糖尿病、代谢综合征(综合征X或胰岛素抵抗综合征)、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、代谢性酸中毒、关节炎、白内障、糖尿病性神经病变、糖尿病性肾病、糖尿病性视网膜病变、糖尿病性心肌病、1型糖尿病、肥胖、由肥胖恶化的疾病、高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、骨质疏松症、脆弱性、骨质流失、骨折、急性冠状动脉综合征、多囊卵巢综合征导致的不孕症、短肠综合征、焦虑、抑郁症、失眠、慢性疲劳、癫痫、进食障碍、慢性疼痛、酒精成瘾、与肠道蠕动有关的疾病、溃疡、肠易激综合征、炎症性肠病以及预防2型糖尿病疾病进展的方法。该发明还涉及一种用于识别糖尿病胰岛素分泌素的方法。
  • Tarzia,G. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 263 - 270
    作者:Tarzia,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TARZIA G.; SCHIATTI P.; SELVA D.; FAVARA D.; CERIANI S., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 3, 263-270
    作者:TARZIA G.、 SCHIATTI P.、 SELVA D.、 FAVARA D.、 CERIANI S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4072689A
    申请人:——
    公开号:US4072689A
    公开(公告)日:1978-02-07
  • [EN] FLUORINATED LYSINE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES FLUORES DE LYSINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005019168A2
    公开(公告)日:2005-03-03
    The invention relates to new therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme dipeptidyl peptidase-IV ('DPP-IV')of formula (Ia) and (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for treating diseases that are associated with proteins that are subject to processing by DPP-IV, such as Type 2 diabetes, metabolic syndrome (syndrome X or insulin resistance syndrome), hyperglycemia, impaired glucose tolerance, glucosuria, metabolic acidosis, arthritis, cataracts, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic cardiomyopathy, Type 1 diabetes, obesity, conditions exacerbated by obesity, hypertension, hyperlipidemia, atherosclerosis, osteoporosis, osteopenia, frailty, bone loss, bone fracture, acute coronary syndrome, infertility due to polycystic ovary syndrome, short bowel syndrome, anxiety, depression, insomnia, chronic fatigue, epilepsy, eating disorders, chronic pain, alcohol addiction, diseases associated with intestinal motility, ulcers, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel syndrome and to prevent disease progression in Type 2 diabetes.
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