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phenyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
phenyl-1-thio-β-L-gulopyranoside | 1097178-04-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
英文别名
Phenyl-1-thio-alpha-d-glucopyranoside;(2S,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-phenylsulfanyloxane-3,4,5-triol
CAS
1097178-04-5
化学式
C
12
H
16
O
5
S
mdl
——
分子量
272.322
InChiKey
OVLYAISOYPJBLU-KZZRWZIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
115
氢给体数:
4
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
phenyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
1097178-06-7
C
40
H
40
O
5
S
632.821
反应信息
作为反应物:
描述:
phenyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
、
二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸)
以
吡啶
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
L-古洛糖醛酸藻酸酯的立体选择性合成。
摘要:
已经绘制出了鬼臼吡喃糖苷的糖基化特性,并且显示出古洛糖对于形成1,2-顺式-糖苷键具有内在的偏好。据推测,这种糖基化行为源自氧杂碳鎓离子的亲核攻击,氧杂碳鎓离子采用最有利的3H4构象。以古洛糖的立体选择性为基础,使用古洛吡喃糖基结构单元首次组装了古洛糖酸海藻酸三糖。
DOI:
10.1002/chem.200800960
作为产物:
描述:
phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
在
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 以97%的产率得到phenyl-1-thio-β-L-gulopyranoside
参考文献:
名称:
L-古洛糖醛酸藻酸酯的立体选择性合成。
摘要:
已经绘制出了鬼臼吡喃糖苷的糖基化特性,并且显示出古洛糖对于形成1,2-顺式-糖苷键具有内在的偏好。据推测,这种糖基化行为源自氧杂碳鎓离子的亲核攻击,氧杂碳鎓离子采用最有利的3H4构象。以古洛糖的立体选择性为基础,使用古洛吡喃糖基结构单元首次组装了古洛糖酸海藻酸三糖。
DOI:
10.1002/chem.200800960
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