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[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-p-tolyl-methanone | 27547-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-p-tolyl-methanone
英文别名
(4-Methylphenyl)[3-(4-nitrophenyl)oxiran-2-yl]methanone;(4-methylphenyl)-[3-(4-nitrophenyl)oxiran-2-yl]methanone
[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-<i>p</i>-tolyl-methanone化学式
CAS
27547-04-2
化学式
C16H13NO4
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
ZZCITOUQJFLYAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    472.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    72.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:fc99dae51117b64b6431fa406809cbf7
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文献信息

  • MILD AND CONVENIENT EPOXIDATION OF α,β-UNSATURATED KETONES BY AMBERLYST A-26 SUPPORTED HYDROPEROXIDE
    作者:M. M. Lakouraj、B. Movassagh、K. Bahrami
    DOI:10.1081/scc-100104010
    日期:2001.1.1
    The epoxidation of α,β-unsaturated ketones to the corresponding epoxy ketones, using amberlyst A-26 supported hydroperoxide, which is prepared in situ from (35%) hydrogen peroxide and amberlyst A-26(OH−), is described. Reactions were carried out at room temperature and the corresponding epoxides were isolated in excellent yields.
    描述了使用由 (35%) 过氧化氢和 amberlyst A-26(OH-) 原位制备的 amberlyst A-26 负载的氢过氧化物将 α,β-不饱和酮环氧化成相应的环氧酮。反应在室温下进行,相应的环氧化物以极好的收率分离。
  • Annapoorna; Prasad Rao; Sethuram, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 3, p. 283 - 287
    作者:Annapoorna、Prasad Rao、Sethuram
    DOI:——
    日期:——
  • HAMED, A. A.;ESSAWY, A.;SALEM, M. A., EGYPT. J. CHEM., 1977, 20, N 6, 589-601
    作者:HAMED, A. A.、ESSAWY, A.、SALEM, M. A.
    DOI:——
    日期:——
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