(R)-(+)-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-ol | 1229231-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (R)-(+)-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E,2R)-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 1229231-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: NCFQOTXZBHRBMR-FCZSHJHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one 在 diethoxymethylsilane 、 C₅₀H₅₆O₂P₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(R)-(+)-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CuH 催化的对映选择性 1,2-还原 α,β-不饱和酮

  摘要：

  描述了使用氢化铜的不对称配体加速催化获得有价值的非外消旋烯丙醇的通用技术的第一项研究。

  DOI：

  10.1021/ja102689e

文献信息

• CuH-Catalyzed Enantioselective 1,2-Reductions of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Ralph Moser、Žarko V. Bošković、Christopher S. Crowe、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ja102689e

  日期：2010.6.16

  The first study on a general technology for arriving at valued nonracemic allylic alcohols using asymmetric ligand-accelerated catalysis by copper hydride is described.

  描述了使用氢化铜的不对称配体加速催化获得有价值的非外消旋烯丙醇的通用技术的第一项研究。