2-methoxy-6-(trifluoromethyl)benzene-sulfonyl chloride | 145980-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-(trifluoromethyl)benzene-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-methoxy-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 145980-58-1
• 化学式: C₈H₆ClF₃O₃S
• 分子量: 274.648
• InChiKey: NBZJAHPYJUXLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(trifluoromethyl)benzene-sulfonyl chloride 、 (2E,4E)-5-(4-羟基-2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-3-甲基戊-2,4-二烯醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Diisopropyl P-[[(2-(difluoromethoxy)-6-methylphenyl)sulfonyloxy]methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphosulfonate herbicides

  摘要：

  这项发明涉及磷磺酸酯，其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成一个6-成员含氧环；含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。

  公开号：

  US05500405A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯三氟甲苯 在 potassium fluoride 、 甲酸 、 氯 、 四苯基溴化膦 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 环丁砜 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-methoxy-6-(trifluoromethyl)benzene-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种6-取代-2-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及作为磺酰胺或磺酰脲类除草剂的关键中间体的一种6‑取代‑2‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，以2，3‑二氯三氟甲苯为原料，经氟置换、烃硫基取代而形成6‑氟‑2‑三氟甲基苯硫醚，然后经氯气氧化氯代或取代后再与氯气氧化氯代而制得产品。该方法原料易得，工艺简单，产率高，成本低廉。

  公开号：

  CN104693080B

文献信息

• N-(\x9b1, 2, 4! triazoloazinyl) benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US05858924A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy\x9b1,2,4!-triazolo\x9b1,5-c!pyrimidin-2-yl)b enzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-dimethoxy\x9b1,2,4!-triazolo\x9b1,5-c!pyrim idin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy\x9b1,2,4!triazolo\x9b1,5-a!pyridin- 2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino\x9b1,2,4!triazolo-\x9b1,5-c!pyrimidine and 2-amino\x9b1,2,4!triazolo\x9b1,5-a!-pyridine compounds and appropriately substituted benzene-sulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  N-(Triazoloazinyl)芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧羰基-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺，是由适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶化合物以及适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物制备而成。这些化合物被发现可用作除草剂。
• N- (5, 7-dimethoxy [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pyrimidin-2-yl) arylsulfonamide compounds and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020111361A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl) arylsulfonamide compounds were prepared from 2-amino-5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolopyrimidine and appropriately substituted benzenesulfonyl chloride and pyridinesulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  从2-氨基-5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑嘧啶和适当取代的苯磺酰氯和吡啶磺酰氯化合物中制备了N-(5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)芳基磺酰胺化合物。这些化合物被发现可用作除草剂。
• Penoxsulam—Structure–activity relationships of triazolopyrimidine sulfonamides
  作者：Timothy C. Johnson、Timothy P. Martin、Richard K. Mann、Mark A. Pobanz

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.010

  日期：2009.6

  The discovery of the sulfonamide herbicides, which inhibit the enzyme acetolactate synthase (ALS), has resulted in many investigations to exploit their herbicidal activity. One area which proved particularly productive was the N-aryltriazolo[1,5-c]pyrimidine sulfonamides, providing three commercial herbicides, cloransulam-methyl, diclosulam and florasulam. Additional structure-activity investigations by reversing the sulfonamide linkage resulted in the discovery of triazolopyrimidine sulfonamides with cereal crop selectivity and high levels of grass and broadleaf weed control. Research efforts to exploit these high levels of weed activity ultimately led to the discovery of penoxsulam, a new herbicide developed for grass, sedge and broadleaf weed control in rice. Synthetic efforts and structure-activity relationships leading to the discovery of penoxsulam will be discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-( 1,2,4] TRIAZOLOAZINYL)BENZENESULFONAMIDE AND PYRIDINESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP0877745B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• N-(5,7-DIMETHOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-2-YL) ARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP1242425A2

  公开（公告）日：2002-09-25