(2E,4E)-5-(4-羟基-2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-3-甲基戊-2,4-二烯醛 | 24630-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (2E,4E)-5-(4-羟基-2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-3-甲基戊-2,4-二烯醛
• 英文名称: diisopropyl hydroxymethylphosphonate
• 英文别名: (hydroxymethyl)diisopropylphosphonate；diisopropyl P-(hydroxymethyl)phosphonate；di(propan-2-yloxy)phosphorylmethanol
• CAS: 24630-68-0
• 化学式: C₇H₁₇O₄P
• mdl: MFCD00603008
• 分子量: 196.183
• InChiKey: UAXIBJPHBMEGSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-(4-羟基-2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-3-甲基戊-2,4-二烯醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 bis(2-propyl) N4-benzoyl-1-(S)-(2-phosphonomethoxy-3-triphenylmethoxypropyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Enantiomeric N-(3-Hydroxy-2-phosphonomethoxypropyl) Derivatives of Purine and Pyrimidine Bases

  摘要：

  描述了制备N-(3-羟基-2-膦甲氧基丙基)（HPMP）衍生物的方法，其中包括（2S）-和（2R）-构型的化合物I和XXVII。一般方法始于相应的N-(2,3-二羟基丙基)衍生物，通过将其转化为（R）-对映体XIII（通过碱与（R）-环氧丙酯（XII）在碳酸铯存在下的反应和随后的甲醇解）或通过在相同试剂存在下，通过碱与（R）-2,2-二甲基-4-对甲苯磺酰氧甲基-1,3-二氧兰（V）烷基化，将其转化为（S）-对映体XI。化合物XI和XIII中的杂环碱基上的氨基被硅烷化后与苯甲酰氯反应，得到的N-苯甲酸酯XV和XVII在与三苯甲基氯反应时生成相应的3'-O-三苯甲基衍生物XVI和XVIII。这些化合物与双(2-丙基)对磺酸氧甲基膦酸酯（XXIII）在二甲基甲酰胺中与氢化钠存在下反应，得到完全保护的二酯体XXIV和XXVIII。这些化合物可以选择性地酸水解以去除三苯甲基基团，仅形成化合物XXXV，或者经甲醇解然后酸水解以去除三苯甲基和N-苯甲酰基团，并导致化合物XXVI和XXX，或者经溴三甲基硅烷处理以去除三苯甲基和2-丙基基团，形成XXXI型膦酸酯。然后将这三种类型的化合物转化为（S）-系列（I）和（R）-系列（XXVII）的自由膦酸酯。制备了胞嘧啶（Ia、XXVIIa）、腺嘌呤（Ib、XXVIIb）、2,6-二氨基嘌呤（Ic、XXVIIc）和鸟嘌呤（Id、XXVIId）的衍生物。部分阻塞的腺嘌呤衍生物XXXV与甲磺酰衍生物XXIII进行缩合反应，随后去保护作用，得到9-(S)-(2,3-二磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤（XLIII）。将相同化合物XXXV或其（R）-对映体XXXVIII与二乙基膦酸酯反应，随后去保护，得到3'-O-磷酰化衍生物（S）-HPMPA（XXXVII）和（R）-HPMPA（XL）。

  DOI：

  10.1135/cccc19930649
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸氢二异丙酯 在 三乙胺 、 paraformaldehyde 作用下， 生成 (2E,4E)-5-(4-羟基-2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-3-甲基戊-2,4-二烯醛
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid-substituted benzazepinone-n-acetic acid derivatives

  摘要：

  具有NEP抑制活性的化合物，对应于公式I，其中R.sup.1是氢或形成生物可陌生磷酸酯的基团，R.sup.2是氢或形成生物可陌生磷酸酯的基团，R.sup.3是氢或形成生物可陌生羧酸酯的基团，以及公式I的酸的生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05952327A1
• 作为试剂：
  描述：

  benzoic acid (3R,5R)-2-acetoxy-5-(diethoxy-phosphorylmethoxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 在 (2E,4E)-5-(4-羟基-2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-3-甲基戊-2,4-二烯醛 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到[(2R,3R,5R)-2-(5-amino-7-oxo-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(diethoxyphosphorylmethoxy)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05500405A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  这项发明涉及磷磺酸酯，其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成一个6-成员含氧环；含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。
• Synthesis and antiproliferative activity of novel α- and β-dialkoxyphosphoryl isothiocyanates
  作者：Mateusz Psurski、Katarzyna Błażewska、Anna Gajda、Tadeusz Gajda、Joanna Wietrzyk、Józef Oleksyszyn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.113

  日期：2011.8

  A series of 15 mostly new dialkoxyphosphoryl alkyl and aralkyl isothiocyanates were synthesized using two alternative strategies, and their in vitro antiproliferative activity against several cancer cell lines (including drug resistant) is here demonstrated. The IC50 values measured for the new compounds are within the range of 6.3–21.5 μM, and they are quite similar to the activity of two best and

  使用两种替代策略合成了一系列15种大部分为新的二烷氧基磷酰基烷基烷基和芳烷基异硫氰酸酯，并在此证明了它们对几种癌细胞系（包括耐药性）的体外抗增殖活性。对新化合物测得的IC 50值在6.3-21.5μM的范围内，与两种最佳，研究最广泛的天然异硫氰酸苄酯（A）和异硫氰酸苯乙酯（B）的活性非常相似。）。初步研究利用细胞周期和使用代表性化合物对A549肺癌细胞系进行的还原型谷胱甘肽水平分析发现，其作用机理可能存在重要差异，可能与其化学性质有关。疏水性化合物主要与还原的胞质谷胱甘肽反应，导致其耗尽，从而导致氧化应激并将细胞周期阻滞在G0 / G1期。另一方面，亲水性化合物会导致中度的细胞周期停滞和大量的细胞死亡，与中度减少的谷胱甘肽耗竭有关。这些表明异硫氰酸酯的化学结构的显着变化是可能的，这不会导致抗增殖活性的显着变化，但同时引起作用机理的差异。
• Preparation of Chiral α-Oxy-[²H₁]methyllithiums of 99% ee and Determination of Their Configurational Stability
  作者：Dagmar Kapeller、Roland Barth、Kurt Mereiter、Friedrich Hammerschmidt

  DOI：10.1021/ja066183s

  日期：2007.1.1

  microscopically configurationally stable phosphinyloxy-substituted [2H1]methyllithiums, which rearranged to hydroxy-[1-2H1]methylphosphonates of ee > 98% (phosphate-phosphonate rearrangement). The N,N-diisopropylcarbamates of the enantiomeric tributylstannyl-[1-2H1]methanols were transmetalated to give carbamoyloxy-substituted chiral [2H1]methyllithiums, which were macroscopically configurationally stable for

  (三丁基锡烷基)甲基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-羧酸盐在 -78 摄氏度下用 t-BuLi/TMEDA 金属化，并用衍生自 (R,R)-1,2-二环己基乙烷的混合硼酸盐进行硼酸化1,2-二醇和叔丁醇得到等量的非对映体硼酸酯 31/32。硼酸盐 31 和 32 用 LiBEt3D 还原，然后用碱性 H2O2 氧化，分别得到 99% ee 的 (S)- 和 (R)-三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇。在 -78 和 0 摄氏度下用 n-BuLi 处理它们各自的磷酸盐得到微观构型稳定的膦酰氧基取代的 [2H1] 甲基锂，其重排为 ee > 98% 的羟基-[1-2H1]甲基膦酸盐（磷酸盐-膦酸盐重排） . 然后，对映体三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇的 N-二异丙基氨基甲酸酯被金属转移，得到氨基甲酰氧基取代的手性 [2H1] 甲基锂，在 - 78 摄氏度，由苯甲醛诱捕实验推断。这些甲基锂的化学稳定性在
• 신규한 설포닐옥시메틸포스포네이트 유도체 및 이를 이용한 다이아이소프로필 ((1-(트리틸옥시메틸)-사이클로프로필)옥시)메틸 포스포네이트의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR101832238B1

  公开（公告）日：2018-02-26

  본 발명은 항바이러스제로 개발 중인 하기 화학식 1의 뉴클레오타이드 유사체를 합성하는데 있어서 중요한 중간체인 하기 화학식 2의 다이아이소프로필 ((1-(트리틸옥시메틸)-사이클로프로필)옥시)메틸포스포네이트 화합물을 합성하는 새로운 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 화학식 2의 화합물을 제조하는데 중간체로서 유용하게 사용되는 화학식 3의 신규한 설포닐옥시메틸포스포네이트 화합물에 관한 것이다. [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] 상기 식에서 R’및 R은 명세서에 정의한 바와 같다.

  该专利涉及一种用于合成化学式2的二异丙基((1-(三甲氧基甲基)-环丙基)氧)甲基磷酸酯化合物的新方法，该化学式是合成化学式1的核苷酸类似物正在开发的重要中间体。该专利还涉及一种用作合成化学式2化合物的中间体的新型硫代磷酸甲酯化合物，其化学式为3。【化学式1】【化学式2】【化学式3】其中R'和R如规范所定义。
• Synthesis of Cyclopropane-Containing Phosphorus Compounds by Radical Coupling of Butenylindium with Iodo Phosphorus Compounds
  作者：Kensuke Kiyokawa、Itaru Suzuki、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/ejoc.201001471

  日期：2011.4

  by-product to be inert to the reaction system. In addition, the transmetalation of a (cyclopropylmethyl)stannane and InBr3 provided the dibutenylindium bromide as a single product, which smoothly coupled with the unstable phosphonyl radical species from the iodo phosphorus compound. A photochemical method (UV irradiation) was also applied and accelerated the coupling reaction. The cyclopropylmethylated

  通过（环丙基甲基）锡烷和 InBr3 之间的金属转移反应制备的 α-或 β-碘代磷化合物（如碘膦酸酯、碘代膦氧化物和碘代硫代膦酸酯）与丁烯基的自由基偶联，得到相应的环丙基甲基化产物。自由基反应是由丁烯基铟产生的自由基物种在少量氧气的辅助下引发的。Butenylindium 不仅可用作环丙基甲基化试剂，还可用作自由基引发剂。为了成功偶联，使用了锡/铟金属转移，其中卤化锡副产物对反应系统呈惰性非常重要。此外，（环丙基甲基）锡烷和 InBr3 的金属转移提供了二丁烯基溴化铟作为单一产品，其与来自碘磷化合物的不稳定膦酰基物种顺利偶联。还应用了光化学方法（紫外线照射）并加速了偶联反应。产生的环丙基甲基化膦酸酯是 Horner-Wadsworth-Emmons 反应的良好中间体，并产生带有环丙烷部分的官能化烯烃。