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L-精氨酸 L-谷氨酸盐 | 4320-30-3

中文名称
L-精氨酸 L-谷氨酸盐
中文别名
L-精氨酸L-谷氨酸盐;L-精氨酸L-谷氨酸;精氨酸-谷氨酸;L-精氨酸-L-谷氨酸;L-精氨酸 L-谷氨酸;精谷氨酸;L-精氨酸谷氨酸
英文名称
L-arginine-L-glutamic acid
英文别名
L-arginine-L-glutamate;arginine glutamate;L-glutamic acid ; L-arginine-salt;L-Glutaminsaeure; L-Arginin-Salz;L-arginine L-glutamate;[(4S)-4-amino-4-carboxybutyl]-(diaminomethylidene)azanium;(2S)-2-azaniumylpentanedioate
L-精氨酸 L-谷氨酸盐化学式
CAS
4320-30-3
化学式
C5H9NO4*C6H14N4O2
mdl
——
分子量
321.334
InChiKey
RVEWUBJVAHOGKA-WOYAITHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >185°C (dec.)
  • 溶解度:
    可溶于酸水溶液(少量)、水(少量)
  • LogP:
    -1.287 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.28
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    228
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:0f8f55d71a8fd1b6ff680ed47a906bf4
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制备方法与用途

鉴别试验

取0.1%试样溶液5ml,加入1ml的茚满三酮合试液(TS-250),加热3分钟后应呈紫色。

取0.1g试样用溶解后定容至50ml。取该溶液5μl进行纸色谱分析(GT-10),展开溶剂由正丁醇冰醋酸按5:1:2的比例组成。同时取对照液5μl进行层析,对照液由0.1g L-谷氨酸钠和0.1g L-精氨酸盐溶于100ml中制成。当两组色谱纸的展开溶剂上升至30cm处后,取出风干,并在100℃下干燥20min后,用0.5%茚满三酮合饱和正丁醇溶液喷雾,在100℃下加热5分钟,在自然光下观察呈色。试样和对照样的两色斑应相似。

含量分析

与“DL-丙氨酸(01102)”中的含量分析法相同。计算中当量因子(e)取10.71,即0.1mol/L高氯酸液1ml相当于本品(Cll H23 N5O6)10.71mg。

毒性

在体内可分解为L-谷氨酸L-精氨酸。安全性较高。

化学性质

白色粉末;无臭或微臭,有特殊滋味。加热至193~194.6℃时分解。100mL 25%的溶液中含精酸13.5g、谷酸11.5g。正常商品含有三个分子的结晶

用途

作为调味剂,主要用于绿茶风味改良剂(用量1%~2%)。L-谷氨酸L-精氨酸虽然均非必需氨基酸,但因婴幼儿对L-精氨酸合成能力较差,故可视作婴幼儿的准必需氨基酸L-精氨酸对视网膜组织有改善作用,可用于药物治疗。

生产方法

由碱性的L-精氨酸与酸性的L-谷氨酸按等mol浓度值配成25°~27°波美度溶液,在50℃下静置48~72h后,将结晶真空干燥或喷雾干燥即得。

文献信息

  • [EN] FORMULATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] FORMULATION DE CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
    申请人:SEAGEN INC
    公开号:WO2021067820A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present disclosure relates to formulations of antibody-drug conjugates (ADCs) and methods of preparation and use thereof.
    本公开涉及抗体药物偶联物(ADCs)的配方以及其制备和使用方法。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“合”的组合物及其用途。
  • Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
    申请人:——
    公开号:US20040058896A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.
    本发明涉及制药技术领域,描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中,活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
  • Infrared thermograpy and methods of use
    申请人:——
    公开号:US20010046471A1
    公开(公告)日:2001-11-29
    The present invention describes rapid noninvasive methods for measuring vasodilation or changes in blood flow in a patient following administration of at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one vasoactive agent. The method comprises the administration of at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one vasoactive agent to the patient followed by monitoring the temperature change of an area of interest using infrared thermography. The present invention provides methods for diagnosing diseases or disorders related to vasodilation and changes in blood flow, such as, sexual dysfunction, Raynaud's syndrome, inflammation, hypertension, gastrointestinal disorders and central nervous system disorders. The sexual dysfunction is preferably female sexual dysfunction and female sexual arousal. The vasoactive agents include potassium channel activators, calcium channel blockers, &agr;-adrenergic receptor antagonists, &bgr;-blockers, phosphodiesterase inhibitors, adenosine, ergot alkaloids, vasoactive intestinal peptides, prostaglandins, dopamine agonists, opioid antagonists, endothelin antagonists and thromboxane inhibitors. The present invention can also be used to screen and identify drug candidates for treating diseases, disorders and conditions resulting from vasodilation or changes in blood flow. The present invention also describes compositions comprising at least one S-nitrosothiol compound for diagnosing, monitoring and/or treating female sexual dysfunctions.
    本发明描述了一种快速无创测量患者在接受至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮化合物、提高内皮源性松弛因子内源平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种血管活性药物后血管扩张或血流变化的方法。该方法包括向患者注射至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮化合物、提高内皮源性松弛因子内源平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种血管活性药物,然后使用红外热成像监测感兴趣区域的温度变化。本发明提供了用于诊断与血管扩张和血流变化相关的疾病或障碍的方法,例如性功能障碍、雷诺综合症、炎症、高血压、胃肠疾病和中枢神经系统疾病。其中,性功能障碍最好是女性性功能障碍和女性性唤起。血管活性药物包括通道激动剂、钙通道阻滞剂、α-肾上腺素能受体拮抗剂、β-受体阻滞剂、磷酸二酯酶抑制剂腺苷、麦角生物碱、血管活性肠肽、前列腺素多巴胺激动剂、阿片受体拮抗剂、内皮素拮抗剂和血栓素抑制剂。本发明还可以用于筛选和鉴定治疗由血管扩张或血流变化引起的疾病、障碍和病症的药物候选物。本发明还描述了包含至少一种S-亚硝基醇化合物的组合物,用于诊断、监测和/或治疗女性性功能障碍。
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