(4R,6R)-4-Ethynyl-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxane | 135253-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,6R)-4-Ethynyl-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4R,6R)-4-ethynyl-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 135253-42-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: VCRIRWHIBIGOKU-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-4-Ethynyl-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxane 在 platinum on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.17h， 生成 (2R,S)-5-<(4S,6R)-2,2,6-Trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-endo-1,3-二甲基-2,9-二氧杂双环[3.3.1]壬烷的合成

  摘要：

  使用DIBAL-H在-78°的THF中通过非对映选择性还原β-羟基酮3作为关键步骤，合成了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79686-9
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-((4R,6R)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylethynyl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,6R)-4-Ethynyl-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  （-）-endo-1,3-二甲基-2,9-二氧杂双环[3.3.1]壬烷的合成

  摘要：

  使用DIBAL-H在-78°的THF中通过非对映选择性还原β-羟基酮3作为关键步骤，合成了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79686-9

文献信息

• Synthesis of (−)-endo-1,3-dimethyl-2,9-dioxa-bicyclo [3.3.1]nonane
  作者：Peter Mohr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79686-9

  日期：1991.5

  The title compound has been synthesized using as key step the diastereoselective reduction of β-hydroxyketone 3 by DIBAL-H in THF at −78°.

  使用DIBAL-H在-78°的THF中通过非对映选择性还原β-羟基酮3作为关键步骤，合成了标题化合物。