2-Acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone | 16797-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone
• 英文别名: Acetoxy-2-trimethyl-2,2,6-cyclohexanon；2-Acetoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexanon；1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclohexyl acetate；(1,3,3-trimethyl-2-oxocyclohexyl) acetate
• CAS: 16797-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: PECHZKGWBMDYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-1-三甲基硅氧基环己烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 35.17h， 生成 2-Acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of enol silyl ethers: preparation of aeginetolide, dihydroactinidiolide, and actinidiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a003

文献信息

• Isolation from tobacco of 2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylideneacetic acid .gamma.-lactone and its synthesis
  作者：William C. Bailey、Ajay K. Bose、Robert M. Ikeda、Richard H. Newman、Henry V. Secor、Charles Varsel

  DOI：10.1021/jo01271a045

  日期：1968.5
• Oxidation of enol silyl ethers: preparation of aeginetolide, dihydroactinidiolide, and actinidiolide
  作者：George M. Rubottom、Henrik D. Juve

  DOI：10.1021/jo00152a003

  日期：1983.2