N-(6-Dodecyl-5-methoxy-1.2-benzochinon-4-yl)dodecansaeureamid | 63124-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(6-Dodecyl-5-methoxy-1.2-benzochinon-4-yl)dodecansaeureamid
• 英文别名: N-(5-dodecyl-6-methoxy-3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)dodecanamide
• CAS: 63124-91-4
• 化学式: C₃₁H₅₃NO₄
• 分子量: 503.766
• InChiKey: CAOXVVXYIXOQLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Dodecyl-2,3,6-trimethoxy-5-nitrobenzol 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(6-Dodecyl-5-methoxy-1.2-benzochinon-4-yl)dodecansaeureamid
  参考文献：
  名称：

  大环内酰胺作为安沙霉素格尔德霉素的模型

  摘要：

  由相应的对苯二酚醚5和15作为抗生素格尔德霉素的模型生产开环的和环状的1，4-苯醌衍生物7和17。对苯二酚醚5和15与硝酸反应，得到1,2-苯醌衍生物8和18。

  DOI：

  10.1002/jlac.197719770210

文献信息

• Makrocyclische Lactame als Modelle für das Ansamycin Geldanamycin
  作者：Gottfried Schill、Christine Merkel、Clemens Zürcher

  DOI：10.1002/jlac.197719770210

  日期：1977.3.11

  Als Modelle für das Antibiotikum Geldanamycin werden die offenkettigen und cyclischen 1,4-Benzochinon-Derivate 7 und 17 aus den entsprechenden Hydrochinonäthern 5 und 15 hergestellt. Die Umsetzung der Hydrochinonether 5 und 15 mit Salpetersäure ergibt die 1,2-Benzochinon-Derivate 8 und 18.

  由相应的对苯二酚醚5和15作为抗生素格尔德霉素的模型生产开环的和环状的1，4-苯醌衍生物7和17。对苯二酚醚5和15与硝酸反应，得到1,2-苯醌衍生物8和18。