4,4-Dimethyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-yn-2-ol | 89267-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-yn-2-ol
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol；4,4-dimethyl-6-trimethylsilylhex-5-yn-2-ol
• CAS: 89267-75-4
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: QOZGPZMKBDHRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-1-phenylthio-1-trimethylsilylbuta-1,2-diene 在 叔丁基锂 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,4-Dimethyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  烷基锂试剂与1-甲硅烷基-1-硫代丙二烯的反应中受控的碳硫或碳硅键裂解

  摘要：

  3-甲基-1-苯硫基-1-三甲基甲硅烷基丁二烯-1,2-二烯（3）与不同的烷基锂试剂通过C-Si或C-S键断裂而不是通过迈克尔加成或金属化反应进行反应；一种产物，α-甲硅烷基-α-硫代丙二烯（6），主要是用羰基化合物对γ进行烷基化，但是用Et 3 SiCl甲硅烷基化生成1,1-双甲硅烷基亚丙Me 2 C C C（SiEt 3） SiMe 3。

  DOI：

  10.1039/c39830001093

文献信息

• Controlled carbon–sulphur or carbon–silicon bond cleavage in the reactions of alkyl-lithium reagents with a 1-silyl-1-thioallene
  作者：Alexander J. Bridges、Victor Fedji、Eugene C. Turiwski

  DOI：10.1039/c39830001093

  日期：——

  3-Methyl-1-phenylthio-1-trimethylsilylbuta-1,2-diene (3) reacts with different alkyl-lithium reagents by C–Si or C–S bond cleavage, rather than by Michael addition or metallation; one product, the α-silyl-α-lithioallene (6), is alkylated mainly γ with carbonyl compounds, but is silylated α with Et3SiCl to from the 1,1-bis-silylallene Me2CCC(SiEt3)SiMe3.

  3-甲基-1-苯硫基-1-三甲基甲硅烷基丁二烯-1,2-二烯（3）与不同的烷基锂试剂通过C-Si或C-S键断裂而不是通过迈克尔加成或金属化反应进行反应；一种产物，α-甲硅烷基-α-硫代丙二烯（6），主要是用羰基化合物对γ进行烷基化，但是用Et 3 SiCl甲硅烷基化生成1,1-双甲硅烷基亚丙Me 2 C C C（SiEt 3） SiMe 3。