L-脯氨酸苄酯盐酸盐 | 80089-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-脯氨酸苄酯盐酸盐
• 英文名称: benzyl prolinate hydrochloride
• 英文别名: benzyl pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride；proline benzyl ester hydrochloride；Prolin-benzylester-hydrochlorid；benzyl pyrrolidine-2-carboxylate;hydron;chloride
• CAS: 80089-24-3
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₂*Cl
• mdl: MFCD01457265
• 分子量: 241.718
• InChiKey: NEDMOHHWRPHBAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 Dowex 50 (H⁺, 50-100 mesh) 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 赖诺普利
  参考文献：
  名称：

  N2-[（S）-1-羧基-3-苯基丙基] -L-赖氨酰-L-脯氨酸（Lisinopril）的合成

  摘要：

  描述了N2-[（S）-1-羧基-3-苯基丙基] -L-赖氨酰-L-脯氨酸（赖诺普利，MK-521）的合成和某些光谱性质。该化合物抑制血管紧张素转化酶，IC50为1.2 X 10（-9）M。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740330
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 DL-脯氨酸 在 氯化亚砜 、 苯甲醇 作用下， 生成 L-脯氨酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N',N"-dialkylguanidino dipeptides

  摘要：

  N'，N"-二烷基鸟氨酸肽具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）的活性，可用作降压剂。脯氨酸和脯氨酸类似物是该二肽的组成成分。

  公开号：

  US04762821A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 DL-脯氨酸 、 苯甲醇 在 氮气 、 乙醚 、 L-脯氨酸苄酯盐酸盐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 4 g (66% yield) of pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester hydrochloride as the required product的产率得到L-脯氨酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗增殖过度性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1

文献信息

• N-substituted prodrugs of fluorooxindoles
  申请人：Starrett E. John

  公开号：US20050203089A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel N-substituted fluorooxindoles having the general Formula I wherein the wavy bond represents the racemate, the (R)-enantiomer or the (S)-enantiomer and m, n, p, q, A, B, D, Q, X, and Z are as defined below, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of potassium channels.

  本发明提供了具有一般式I的新型N-取代氟代草酮，其中波浪键代表消旋体，(R)-对映体或(S)-对映体，m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义，或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗对钾通道开放有响应的疾病。
• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP
  申请人：KARKI Rajeshri Ganesh

  公开号：US20120122764A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co., KG

  公开号：US06740647B1

  公开（公告）日：2004-05-25

  Novel five-membered heterocyclic amidines, their preparation and use as competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin and kininogenases such as kallikrein. Pharmaceutical compositions which contain the compounds as active ingredients, and use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory agents.

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
• Practical and efficient synthesis of N-halo compounds
  作者：Yong-Li Zhong、Hua Zhou、Donald R. Gauthier、Jaemoon Lee、David Askin、Ulf H. Dolling、Ralph P. Volante

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.088

  日期：2005.2

  A practical and efficient synthesis of N-halo compounds is described. Treatment of primary and secondary amines or amides with sodium hypohalite in the presence of tert-butanol and acetic acid afforded N-halo compounds in 90–100% yield.

  描述了一种实用且有效的N-卤代化合物的合成。在叔丁醇和乙酸存在下，用次卤酸钠处理伯胺和仲胺或酰胺，可制得90-100％的N-卤代化合物。

表征谱图