4,4-Dimethyl-1,1-bis(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pentan-3-one | 332941-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-1,1-bis(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pentan-3-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1,1-bis(N-methylimidazol-2-yl)pentan-3-one；(mim)2CHCH2C(O)Bu-t；(1-methylimidazolyl)2CHCH2COBu-t；4,4-Dimethyl-1,1-bis(1-methylimidazol-2-yl)pentan-3-one
• CAS: 332941-38-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O
• 分子量: 274.366
• InChiKey: LRFHXEGWZAKIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-1,1-bis(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pentan-3-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PdCl(C(O)CH3)(σ2(N,N)-4,4-dimethyl-1,1-bis(1-methylimidazol-2-yl)pentan-3-one)]
  参考文献：
  名称：

  具有三齿咪唑基螯合配体的新型甲基钯（II）配合物：合成，结构表征和反应性。

  摘要：

  一般组成的新型甲基钯（II）配合物[PdCl（CH 3）{N∧D（N}]（{N∧D∧N} =（mim）3 COCH 3（1a），（mim）2 CHCH 2 C （O）BU-吨（3A） ）获自[的PdCl（CH合成3）（COD）]和相应的ñ甲基咪唑（MIM）的配体。阳离子衍生物[Pd 2（CH 3）2 {N∧D∧N} 2 ]（BF 4）2（1b ; {N∧D∧N} =（mim）3 COCH 3）和[Pd（CH 3} {N∧D∧N）（CH 3 CN）]（BF 4）（3b ; {N∧D∧N} =（mim）2 CHCH 2 C（O）Bu- t）通过AgBF卤化物提取而获得4。在结构上非常相似的配体中改变第三供体部分（D =“ O”，“ N”，“ P”）对配位化学和1和3以及先前报道的[PdCl（CH 3）{ N∧D∧N}]（2a； {N∧D∧N} ＝（mim）2 CHCH 2 PPh 2）进行了详

  DOI：

  10.1021/om0104363
• 作为产物：
  描述：

  BMIK 双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4,4-Dimethyl-1,1-bis(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bridged 1-Methylbisimidazoles as Building Blocks for Mixed Donor Bi- and Tridentate Chelating Ligands

  摘要：

  新型的双齿和三齿咪唑螯合配体，由不同供电子集组成，通过高效的一步或两步法被制备出来。酮基和亚甲基桥联的双咪唑1、2作为多功能起始材料，用于引入额外的供电子基团，从而使得在双咪唑配体框架内供电子集的变化变得容易。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12351

文献信息

• Novel Chromium(III) Complexes Containing Imidazole-Based Chelate Ligands with Varying Donor Sets:  Synthesis and Reactivity
  作者：Thomas Rüther、Nathalie Braussaud、Kingsley J. Cavell

  DOI：10.1021/om000846b

  日期：2001.3.1

  Reaction of (THF)3RCrCl2 (R = Cl, Me) with tri- and bidentate bis(N-methylimidazole-2-yl) ligands gave the new Cr(III) complexes [Cr(N∧N∧Y)Cl3] (3a−c), [Cr(N∧N)Cl3]2 (4a−c), and [Cr(Me)(N∧N∧Y)Cl2] (5a,b) in ≥90% yield. Toluene solutions of 3,4/MMAO convert ethylene into linear 1-alkenes with selectivities of up to 79%.

  （THF）3 RCrCl 2（R = Cl，Me）与三和双齿双（N-甲基咪唑-2-基）配体反应，得到新的Cr（III）络合物[Cr（N∧N∧Y）Cl 3 ]（3a - c）， [Cr（N∧N）Cl 3 ] 2（4a - c）和[Cr（Me）（N∧N∧Y）Cl 2 ]（5a，b）的产率≥90％ 。的甲苯溶液3，4 / MMAO转换乙烯为线性的1-链烯与高达79％的选择性。
• Synthesis, characterisation and catalytic behaviour of a novel class of chromium(<scp>iii</scp>) and vanadium(<scp>iii</scp>) complexes containing bi- and tri-dentate imidazole chelating ligands: a comparative study
  作者：Thomas Rüther、Kingsley J. Cavell、Nathalie C. Braussaud、Brian. W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b207248c

  日期：——

  The syntheses and characterisation of tri- and bi-dentate coordinated chromium(III) and vanadium(III) complexes of the general composition [MCl3(N<^>D<^>N)], [MCl3(N<^>N)](2) M = Cr, (N<^>D<^>N) = (mim)(3)COCH3 2a [mim = 1-methylimidazolyl], (mim)(2)CHCH2PPh2 2b, (mim)(2) CHCH2C(O)But 2c, (tBupim)(3)P 2d [tBupim = 1-isopropyl-4-tert-butylimidazolyl], (N<^>N) = (mim)(2)CH2 3e, (mim)(2)CH2PPh2 3f, (mim)(2)CO 3g, (Bzmim)(2)CO 3h [Bzmim = 1-methybenzimidazolyl], (tBupim)(2)CO 3i, (mim)(2)C=NPh 3j; M = V: (N<^>D<^>N) = (mim)(3)COCH3 5a; (N<^>N) = (mim)(2)CO 5g}, [CrCl3(mim)(3)] 4k, and [CrCl3(MeTAM)](6) (MeTAM = 1-methyltriacetylmethane) is described. Crystallisation of 3g from CH3CN/Et2O gave the mononuclear complex [CrCl3(mim)(2)CO}(CH3CN)] 3g'. The molecular structure of 3g' shows the chromium atom is quasi-octahedral, six-coordinate, the three coordinated chlorine atoms disposed mer in the coordination sphere. The electronic spectra of the chromium complexes exhibit d-d transitions typical of a pseudo-octahedral coordinated d(3) ion, falling into the region nu(1) 4A(2g) --> T-4(2g) 600-700 nm and nu(2) (4)A(2g) --> T-4(1g) (F) 430-470 nm, and 10Dq values between 14 400 and 16 700 cm(-1). In the presence of MMAO the complexes give active catalyst systems for the conversion of ethylene into 1-alkenes or polymers, with activities and selectivities depending on the electronic and steric factors of the ligand system and the metal centre, respectively.