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4.6.6-Trimethyl-5.6-dihydro-<1.2-pyran> | 62913-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4.6.6-Trimethyl-5.6-dihydro-<1.2-pyran>
英文别名
2,2,4-Trimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran;4,6,6-Trimethyl-2,5-dihydropyran
4.6.6-Trimethyl-5.6-dihydro-<1.2-pyran>化学式
CAS
62913-31-9
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
BKMUUFCVZIRMJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AS RET INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings Co., Ltd. Baiyunshan Pharmaceutical General Factory
    公开号:EP3950685A1
    公开(公告)日:2022-02-09
    Disclosed is a series of pyrazolopyridine compounds, and application thereof in the preparation of RET kinase inhibitors for treatment. Specifically disclosed is the compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明公开了一系列吡唑并吡啶化合物及其在制备治疗用 RET 激酶抑制剂中的应用。具体公开了式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AS RET INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE RET ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为RET抑制剂的吡唑并吡啶类化合物及其应用
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2020200316A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    本发明公开了一系列吡唑并吡啶类化合物,及其在制备治疗作为RET激酶抑制剂中的应用。具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
  • Colonge; Varagnat, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3010
    作者:Colonge、Varagnat
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions on a surface. 1. Condensation of 3-methyl-3-buten-1-ol with carbonyl compounds on SiO2 and Al2O3
    作者:U. G. Ibatullin、Yu. V. Pavlov、M. G. Safarov
    DOI:10.1007/bf00470686
    日期:1989.10
  • Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Musavirov, R. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 1, p. 140 - 143
    作者:Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Musavirov, R. S.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.
    DOI:——
    日期:——
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