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S-[4-(4-bromophenyl)-1-(1-ethylsulfinyl)-4-oxobutyl]-O-isopropyl carbonodithioate | 1509927-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-[4-(4-bromophenyl)-1-(1-ethylsulfinyl)-4-oxobutyl]-O-isopropyl carbonodithioate
英文别名
O-propan-2-yl [4-(4-bromophenyl)-1-ethylsulfinyl-4-oxobutyl]sulfanylmethanethioate
S-[4-(4-bromophenyl)-1-(1-ethylsulfinyl)-4-oxobutyl]-O-isopropyl carbonodithioate化学式
CAS
1509927-68-7
化学式
C16H21BrO3S3
mdl
——
分子量
437.443
InChiKey
AGFCINDYHKDRJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-[4-(4-bromophenyl)-1-(1-ethylsulfinyl)-4-oxobutyl]-O-isopropyl carbonodithioate月桂酸 作用下, 反应 0.5h, 以85%的产率得到2-(4-溴苯基)噻吩
    参考文献:
    名称:
    Flexible Routes to Thiophenes
    摘要:
    Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).
    DOI:
    10.1021/ol403310f
  • 作为产物:
    描述:
    S-[4-(4-bromophenyl)-1-(ethylthio)-4-oxobutyl]-O-isopropyl carbonodithioate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到S-[4-(4-bromophenyl)-1-(1-ethylsulfinyl)-4-oxobutyl]-O-isopropyl carbonodithioate
    参考文献:
    名称:
    Flexible Routes to Thiophenes
    摘要:
    Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).
    DOI:
    10.1021/ol403310f
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文献信息

  • Flexible Routes to Thiophenes
    作者:Hélène Jullien、Béatrice Quiclet-Sire、Thomas Tétart、Samir Z. Zard
    DOI:10.1021/ol403310f
    日期:2014.1.3
    Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).
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