(E)-1-[2-Hydroxy-4-methoxy-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-phenyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone | 615275-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-[2-Hydroxy-4-methoxy-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-phenyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone
• 英文别名: (E)-1-[2-hydroxy-4-methoxy-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 615275-38-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₉
• 分子量: 446.454
• InChiKey: BZLYCFUFQTUBOJ-CWJJDRPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (E)-1-[2-Hydroxy-4-methoxy-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-phenyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-{2-acetoxy-6-methoxy-3-[(E)-3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyl]-phenyl}-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  异黄酮C-糖苷葛根素的全合成

  摘要：

  我们完成了葛根素（1）（异黄酮C-糖苷）的第一个全合成。关键中间体β-d-吡喃葡萄糖基-2,6-二甲氧基苯（9）是通过将锂化芳族试剂（3）与吡咯内酯（2）偶联以56％的收率获得的。将（16）与对-甲氧基苯甲醛缩合，得到查耳酮（17）。在Tl（NO 3）3存在下，将受保护的查尔酮（18）环化为（19）。（19）的去甲基化是通过与TMSI在CH 3中回流来完成的。CN得到葛根素（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01715-5
• 作为产物：
  描述：

  5-内酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-[2-Hydroxy-4-methoxy-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-phenyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  异黄酮C-糖苷葛根素的全合成

  摘要：

  我们完成了葛根素（1）（异黄酮C-糖苷）的第一个全合成。关键中间体β-d-吡喃葡萄糖基-2,6-二甲氧基苯（9）是通过将锂化芳族试剂（3）与吡咯内酯（2）偶联以56％的收率获得的。将（16）与对-甲氧基苯甲醛缩合，得到查耳酮（17）。在Tl（NO 3）3存在下，将受保护的查尔酮（18）环化为（19）。（19）的去甲基化是通过与TMSI在CH 3中回流来完成的。CN得到葛根素（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01715-5