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(2R,3R,4S,5R,6R,4'R,5'S,6'R)-3,4,5,4',5'-Pentakis-benzyloxy-6,6'-bis-benzyloxymethyl-3,4,5,6,5',6'-hexahydro-4'H-[2,2']bipyranyl-2-ol | 194413-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S,5R,6R,4'R,5'S,6'R)-3,4,5,4',5'-Pentakis-benzyloxy-6,6'-bis-benzyloxymethyl-3,4,5,6,5',6'-hexahydro-4'H-[2,2']bipyranyl-2-ol
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
(2R,3R,4S,5R,6R,4'R,5'S,6'R)-3,4,5,4',5'-Pentakis-benzyloxy-6,6'-bis-benzyloxymethyl-3,4,5,6,5',6'-hexahydro-4'H-[2,2']bipyranyl-2-ol化学式
CAS
194413-59-7
化学式
C61H62O10
mdl
——
分子量
955.157
InChiKey
MJVUHQQXJDCMEX-XSNQUUMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5R,6R,4'R,5'S,6'R)-3,4,5,4',5'-Pentakis-benzyloxy-6,6'-bis-benzyloxymethyl-3,4,5,6,5',6'-hexahydro-4'H-[2,2']bipyranyl-2-ol四氧化锇N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以96%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6R,2'R,3'R,4'S,5'R,6'R)-4,5,3',4',5'-Pentakis-benzyloxy-6,6'-bis-benzyloxymethyl-octahydro-[2,2']bipyranyl-2,3,2'-triol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (6R,7R)-D-gluco-L-gulo-6,7-dodecodiulose-(6,2),(7,11)
    摘要:
    (6R,7R)-d-gluco-l-gulo-6,7-dodecodiulose-(6,2),(7,11) 是由 3,4,6-O-tri-benzyl-1-stannyl-d-glucal 通过石蒜醛与 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-d-glucono-1,5-lactone 的立体加成反应合成的。
    DOI:
    10.1246/cl.1997.801
  • 作为产物:
    描述:
    5-内酯3,4,6-tri-O-benzyl-2-(tri-n-butylstannyl)-D-glucal正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R,4'R,5'S,6'R)-3,4,5,4',5'-Pentakis-benzyloxy-6,6'-bis-benzyloxymethyl-3,4,5,6,5',6'-hexahydro-4'H-[2,2']bipyranyl-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (6R,7R)-D-gluco-L-gulo-6,7-dodecodiulose-(6,2),(7,11)
    摘要:
    (6R,7R)-d-gluco-l-gulo-6,7-dodecodiulose-(6,2),(7,11) 是由 3,4,6-O-tri-benzyl-1-stannyl-d-glucal 通过石蒜醛与 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-d-glucono-1,5-lactone 的立体加成反应合成的。
    DOI:
    10.1246/cl.1997.801
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文献信息

  • Synthesis of (6<i>R</i>,7<i>R</i>)-D-<i>gluco</i>-L-<i>gulo</i>-6,7-dodecodiulose-(6,2),(7,11)
    作者:Takashi Mochizuki、Masao Shiozaki
    DOI:10.1246/cl.1997.801
    日期:1997.8
    (6R,7R)-d-gluco-l-gulo-6,7-dodecodiulose-(6,2),(7,11) was synthesized from 3,4,6-tri-O-benzyl-1-stannyl-d-glucal via stereospecific addition reaction of lithioglucal to 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-d-glucono-1,5-lactone.
    (6R,7R)-d-gluco-l-gulo-6,7-dodecodiulose-(6,2),(7,11) 是由 3,4,6-O-tri-benzyl-1-stannyl-d-glucal 通过石蒜醛与 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-d-glucono-1,5-lactone 的立体加成反应合成的。
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