(2S,3S)-3-[(S)-1-hydroxyethyl]-2-(2-methylpent-2-enoyl)oxirane-2-carboxamide | 652134-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2S,3S)-3-[(S)-1-hydroxyethyl]-2-(2-methylpent-2-enoyl)oxirane-2-carboxamide
• 英文别名: (2R,3S)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-[(E)-2-methylpent-2-enoyl]oxirane-2-carboxamide
• CAS: 652134-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: HTNOKGJGQNQZBK-NPBRMPGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(S)-1-hydroxyethyl]-2-(2-methylpent-2-enoyl)oxirane-2-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(1R,5R)-4-hydroxy-4-methyl-1-(methylpent-2-enoyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  聚合全合成依帕内烯：桥头环氧乙烷基阴离子策略的应用

  摘要：

  描述了内酯衍生的环氧乙烷基阴离子的产生和反应。环氧内酯和醛的醛醇缩合反应通过三甲基甲硅烷基环氧内酯通过两步程序完成。描述了该方法在（+）-二十碳烯及其类似物的全合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.021
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-β-angelica lactone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 双氧水 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.55h， 生成 (2S,3S)-3-[(S)-1-hydroxyethyl]-2-(2-methylpent-2-enoyl)oxirane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  聚合全合成依帕内烯：桥头环氧乙烷基阴离子策略的应用

  摘要：

  描述了内酯衍生的环氧乙烷基阴离子的产生和反应。环氧内酯和醛的醛醇缩合反应通过三甲基甲硅烷基环氧内酯通过两步程序完成。描述了该方法在（+）-二十碳烯及其类似物的全合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.021

文献信息

• Structure–activity relationships of epolactaene derivatives: structural requirements for inhibition of Hsp60 chaperone activity
  作者：Yoko Nagumo、Hideaki Kakeya、Junichiro Yamaguchi、Takao Uno、Mitsuru Shoji、Yujiro Hayashi、Hiroyuki Osada

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.054

  日期：2004.9

  Epolactaene is a microbial metabolite isolated from the fungal strain Penicillium sp. It arrests the cell cycle at the G(0)/G(1), phase and induces the outgrowth of neurites in human neuroblastoma SH-SY5Y cells. In this communication, we report the structure-activity relationships (SARs) of new epolactaene derivatives, including those lacking the epoxylactam moiety and having various side chains. These derivatives were evaluated for their ability to inhibit the growth of human cancer cell lines. They were also analyzed for their ability to affect human heat shock protein 60 (Hsp60), which we have already identified as a protein that binds to epolactaene. We also identified the important structural framework of epolactaene/ETB (epolactaene tertiary butyl ester) for not only binding to Hsp60 but also inhibiting Hsp60 chaperone activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.