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(2S,3S)-3-[(S)-1-hydroxyethyl]-2-(2-methylpent-2-enoyl)oxirane-2-carboxamide | 652134-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-3-[(S)-1-hydroxyethyl]-2-(2-methylpent-2-enoyl)oxirane-2-carboxamide
英文别名
(2R,3S)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-[(E)-2-methylpent-2-enoyl]oxirane-2-carboxamide
(2S,3S)-3-[(S)-1-hydroxyethyl]-2-(2-methylpent-2-enoyl)oxirane-2-carboxamide化学式
CAS
652134-32-2
化学式
C11H17NO4
mdl
——
分子量
227.26
InChiKey
HTNOKGJGQNQZBK-NPBRMPGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A convergent total synthesis of epolactaene: an application of the bridgehead oxiranyl anion strategy
    作者:Kouji Kuramochi、Seigo Nagata、Hideyoshi Itaya、Yasuaki Matsubara、Takashi Sunoki、Hiromi Uchiro、Ken-ichi Takao、Susumu Kobayashi
    DOI:10.1016/j.tet.2003.09.021
    日期:2003.12
    The generation and reaction of a lactone-derived oxiranyl anion is described. The aldol-type reaction of the epoxylactone and aldehydes was accomplished by a two-step procedure via the trimethylsilyl epoxylactone. The application of this methodology to the total synthesis of (+)-epolactaene and its analogs is described.
    描述了内酯衍生的环氧乙烷基阴离子的产生和反应。环氧内酯和醛的醛醇缩合反应通过三甲基甲硅烷基环氧内酯通过两步程序完成。描述了该方法在(+)-二十碳烯及其类似物的全合成中的应用。
  • Structure–activity relationships of epolactaene derivatives: structural requirements for inhibition of Hsp60 chaperone activity
    作者:Yoko Nagumo、Hideaki Kakeya、Junichiro Yamaguchi、Takao Uno、Mitsuru Shoji、Yujiro Hayashi、Hiroyuki Osada
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.06.054
    日期:2004.9
    Epolactaene is a microbial metabolite isolated from the fungal strain Penicillium sp. It arrests the cell cycle at the G(0)/G(1), phase and induces the outgrowth of neurites in human neuroblastoma SH-SY5Y cells. In this communication, we report the structure-activity relationships (SARs) of new epolactaene derivatives, including those lacking the epoxylactam moiety and having various side chains. These derivatives were evaluated for their ability to inhibit the growth of human cancer cell lines. They were also analyzed for their ability to affect human heat shock protein 60 (Hsp60), which we have already identified as a protein that binds to epolactaene. We also identified the important structural framework of epolactaene/ETB (epolactaene tertiary butyl ester) for not only binding to Hsp60 but also inhibiting Hsp60 chaperone activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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