N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(3-chloro-4-((triisopropylsilyloxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide | 1338815-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(3-chloro-4-((triisopropylsilyloxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide
• 英文别名: N-[4-[4-[[5-tert-butyl-2-[3-chloro-4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]pyrazol-3-yl]carbamoylamino]naphthalen-1-yl]oxypyridin-2-yl]-2-methoxyacetamide
• CAS: 1338815-60-3
• 化学式: C₄₂H₅₃ClN₆O₅Si
• 分子量: 785.459
• InChiKey: RPPFCLLDCFYGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(3-chloro-4-((triisopropylsilyloxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(3-chloro-4-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38

  摘要：

  提供了一个化合物的公式（I）：其中：J代表（A）：或（B）：包括相同的组合物，制备该化合物的方法以及在治疗中的用途，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿关节炎方面的用途。

  公开号：

  WO2011124930A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯甲酸 在 咪唑 、 盐酸 、 diborane(6) 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 314.33h， 生成 N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(3-chloro-4-((triisopropylsilyloxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38

  摘要：

  提供了一个化合物的公式（I）：其中：J代表（A）：或（B）：包括相同的组合物，制备该化合物的方法以及在治疗中的用途，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿关节炎方面的用途。

  公开号：

  WO2011124930A1