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L-赖氨酸S-羧甲基-L-半胱氨酸 | 49673-81-6

中文名称
L-赖氨酸S-羧甲基-L-半胱氨酸
中文别名
L-赖氨酸S-羟甲基-L-半胱氨酸;L-赖氨酸 S-羧甲基-L-半胱氨酸;L-赖氨酸-S-羧甲基半胱氨酸盐;L-赖氨酸-S-羧甲基-L-半胱氨酸
英文名称
Carbocysteine lysine
英文别名
(2R)-2-amino-3-(carboxymethylsulfanyl)propanoic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acid
L-赖氨酸S-羧甲基-L-半胱氨酸化学式
CAS
49673-81-6
化学式
C11H23N3O6S
mdl
——
分子量
325.38
InChiKey
SAGXGPWVLUSDSQ-RVZXSAGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.274[at 20℃]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.26
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    215
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
    申请人:Satyam Apparao
    公开号:US20060046967A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药,包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药,由公式I的化合物组成。
  • [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
    申请人:SATYAM APPARAO
    公开号:WO2014111957A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents wherein the drug or therapeutic agents contain at least one carboxylic acid group. The invention also relates to processes for the preparation of these nitric oxide releasing prodrugs, to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using these prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其中所述药物或治疗剂至少含有一个羧酸基团。发明还涉及制备这些一氧化氮释放前药的方法,包含它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
  • Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
    申请人:SATYAM Apparao
    公开号:US20110263526A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其在此处表示为式(I)的化合物,其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团,独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药(式(I)的化合物)的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
  • [EN] CRYSTALLIZATION METHOD AND BIOAVAILABILITY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CRISTALLISATION ET BIODISPONIBILITÉ
    申请人:THAR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017049294A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    Preparation and in vitro and in vivo characterization of novel forms of active pharmaceutical ingredients, suitable for pharmaceutical compositions in drug delivery systems for humans.
    准备并进行体外和体内特性评价,研究新型活性药物成分的形式,适用于人体药物输送系统中的药物组合。
  • PRODRUGS CONTAINING NOVEL BIO-CLEAVABLE LINKERS
    申请人:Satyam Apparao
    公开号:US20060205674A2
    公开(公告)日:2006-09-14
    Abstract of the Disclosure The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one or more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I的一个或多个化合物或其中间体以及一个或多个药学上可接受的载体、载体或稀释剂的制药组合物。本发明还提供了制备方法和使用方法,其中包括NO释放前药、双前药和相互前药的前药,包括式I的化合物。
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