3-[2-(Dimethylamino)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-[2-(Dimethylamino)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: DZAYYURLTAYCTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(Dimethylamino)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 对甲苯磺酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波合成含磺酰基的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物

  摘要：

  我们开发的1,3,5-三取代的吡唑啉建设（环境友好，便捷的微波辅助进程10A〜10F，11A〜11F，12A〜12F，13A〜13F）。查耳酮，作为密钥intermedi-茨，通过各适当取代的芳族醛（的的缩合得到的1〜4）与4-取代的苯乙酮（图5a〜图5f通过微波辐射的作用下克莱森-施密特反应）。查耳酮（环化6A〜6F，7A〜7F，图8A〜8F，图9A〜9F）与p -甲苯sulfonhydrazide AF-涉水使用微波辅助的过程在25分钟内和在乙二醇140瓦特功率1,3,5-三取代吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确定了目标化合物的结构。结果表明，微波辅助合成工艺具有提高反应速率，减少反应时间，反应干净，操作方便等优点。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500385
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-二甲氨基)苯甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-[2-(Dimethylamino)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  微波合成含磺酰基的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物

  摘要：

  我们开发的1,3,5-三取代的吡唑啉建设（环境友好，便捷的微波辅助进程10A〜10F，11A〜11F，12A〜12F，13A〜13F）。查耳酮，作为密钥intermedi-茨，通过各适当取代的芳族醛（的的缩合得到的1〜4）与4-取代的苯乙酮（图5a〜图5f通过微波辐射的作用下克莱森-施密特反应）。查耳酮（环化6A〜6F，7A〜7F，图8A〜8F，图9A〜9F）与p -甲苯sulfonhydrazide AF-涉水使用微波辅助的过程在25分钟内和在乙二醇140瓦特功率1,3,5-三取代吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确定了目标化合物的结构。结果表明，微波辅助合成工艺具有提高反应速率，减少反应时间，反应干净，操作方便等优点。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500385