L-赖氨酸甲酸盐 | 71171-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-赖氨酸甲酸盐
• 英文名称: L-lysine formate
• 英文别名: (2S)-2,6-diaminohexanoic acid;formic acid
• CAS: 71171-88-5
• 化学式: CH₂O₂*C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 192.215
• InChiKey: WVFATCOELWQRIA-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-赖氨酸甲酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 反应 40.5h， 生成 N-ε-羧甲基-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Identification of the Carboxymethyllysine Residue in the Advanced Stage of Glycated Human Serum Albumin.

  摘要：

  作为糖化的高级阶段，糖化人血清白蛋白（G-HSA；葡萄糖含量为2mol的5-羟甲基糠醛当量/mol的HSA）在37°C的0.2M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中与100 μM Fe3+一起孵育长达30天。孵育30天后的G-HSA（G-HSA-30(Fe)）随后在6N HCl中于110°C水解24小时。在水解产物中，通过与合成的CML在氨基酸分析仪上共同色谱，识别出了N2-羧甲基赖氨酸（CML）。HSA的等电点（pI）从4.8变为G-HSA的4.5。在G-HSA-30(Fe)中出现了一个更酸性的部分，pI为4.3。HSA和G-HSA中的CML含量（CML的摩尔数与HSA的摩尔数之比）如下：HSA中为0，HSA-30(Fe)中为0.2，G-HSA中为0.4，在G-HSA-30(Fe)的pI 4.3中为1.5。随着反应的进行，氨基酸组成在赖氨酸、精氨酸和酪氨酸方面也发生了变化。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.705
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 二氧化碳 在 水 、 C₂₂H₂₆ClIrN₄ 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到L-赖氨酸甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  全水和无膦集成胺辅助 CO2 捕获和催化转化为甲酸

  摘要：

  开发了一种基于无膦 Ir( III )-NHC 的高效催化体系，用于以四甲基胍为捕集剂集成 CO 2捕集并用 H 2气转化为甲酸盐，在水中进行这两个步骤，产品收率高达 85 % 和 TON 在短短 12 小时内达到 19 171。在“集成CO 2捕获和转化为甲酸盐”领域，该系统不仅代表了第一个无磷化氢模块，而且是少数最知名的均相催化剂之一。

  DOI：

  10.1039/d2cc03861g

文献信息

• PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20130178443A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R43 and X have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• [EN] MLL1 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLL1 ET AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053617A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by mixed lineage leukemia 1 (MLL).

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其对映体、对映体混合物或其药用可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物治疗由混合系谱白血病1（MLL）介导的疾病或症状的方法。
• An amino acid based system for CO₂ capture and catalytic utilization to produce formates
  作者：Duo Wei、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d1sc00467k

  日期：——

  Herein, we report a novel amino acid based reaction system for CO2 capture and utilization (CCU) to produce formates in the presence of the naturally occurring amino acid L-lysine. Utilizing a specific ruthenium-based catalyst system, hydrogenation of absorbed carbon dioxide occurs with high activity and excellent productivity. Noteworthy, following the CCU concept, CO2 can be captured from ambient

  在此，我们报道了一种基于氨基酸的新型反应系统，用于CO 2捕获和利用（CCU），以在天然存在的氨基酸L-赖氨酸存在下生产甲酸盐。利用特定的钌基催化剂体系，吸收的二氧化碳发生加氢反应，具有高活性和优异的生产率。值得注意的是，按照CCU概念，CO 2可以以氨基甲酸盐的形式从环境空气中捕获，并在一锅中直接转化为甲酸盐(TON > 50 000)。该协议开辟了将捕获的 CO 2从环境空气转化为 C1 相关产品的新潜力。
• 7-Deazapurine Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140073597A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and methods for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的药物组合物、用于作为组蛋白甲基转移酶调节剂的化合物和组合物的用途，以及通过调节组蛋白甲基转移酶活性来治疗受组蛋白甲基转移酶调节影响的疾病的方法。
• 7-DEAZAPURINE MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20160251390A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and methods for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的药物组合物，该化合物和组合物的用途作为组蛋白甲基转移酶的调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的方法。