苯并[g]喹啉-4,5,10(1H)-三酮 | 321162-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 苯并[g]喹啉-4,5,10(1H)-三酮
• 英文名称: 1H-benzo[g]quinoline-4,5,10-trione
• 英文别名: 1H-1-aza-4,9,10-anthracenetrione
• CAS: 321162-53-2；160622-50-4
• 化学式: C₁₃H₇NO₃
• 分子量: 225.203
• InChiKey: CLKZGYZHWKEEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[g]喹啉-4,5,10(1H)-三酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到1-methylbenzoquinoline-4,5,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Hsu, Shu-Lin; Chen, Yeh-Long; Tzeng, Cherng-Chyi, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 3, p. 529 - 537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5(1,4-dioxo-2-naphthylaminomethylen)dioxan-4,6-dione 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到苯并[g]喹啉-4,5,10(1H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- and 4-Oxo-1H-1-azaanthracene-9,10-diones from 2-amino-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  In spite of the poor nucleophilicity of its amino group, which is considered to have an ''amide like'' character, 2-amino-1,4-naphthoquinone reacts with beta-dielectrophiles to give 2-oxo- or 4-oxo-1H-1-azaanthracene-9,10-diones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81213-8