4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazin-2-one | 1540351-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 4-[[4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-piperazinone；4-[[4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazin-2-one
• CAS: 1540351-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N₃O
• 分子量: 273.258
• InChiKey: DPKJDUTXPPIXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-fluoro-5-(6-methoxy-7-(methylamino)quinazolin-4-yloxy)-4-methyl-N-(4-((3-oxopiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE-DERIVED HCK INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYD88 MUTATED DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE HCK DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES À MUTATION MYD88

  摘要：

  本公开提供了式（I）的化合物，以及其在药用上可接受的盐、溶剂结晶体、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可能是激酶（例如HCK、BTK、LYN）抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和工具包。进一步提供了使用所提供的化合物、药物组合物和工具包的方法（例如，用于治疗需要的患者的疾病（例如增殖性疾病））。 （I）

  公开号：

  WO2021247845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基三氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE-DERIVED HCK INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYD88 MUTATED DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE HCK DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES À MUTATION MYD88

  摘要：

  本公开提供了式（I）的化合物，以及其在药用上可接受的盐、溶剂结晶体、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可能是激酶（例如HCK、BTK、LYN）抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和工具包。进一步提供了使用所提供的化合物、药物组合物和工具包的方法（例如，用于治疗需要的患者的疾病（例如增殖性疾病））。 （I）

  公开号：

  WO2021247845A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014072220A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：US20150299192A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• US9604980B2
  申请人：——

  公开号：US9604980B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• [EN] QUINAZOLINE-DERIVED HCK INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYD88 MUTATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE HCK DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES À MUTATION MYD88
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021247845A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The provided compounds may be kinase (e.g., HCK, BTK, LYN) inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including the provided compounds. Further provided are methods of using the provided compounds, pharmaceutical compositions, and kits (e.g., for treating diseases (e.g., proliferative diseases) in a subject in need thereof). (I)

  本公开提供了式（I）的化合物，以及其在药用上可接受的盐、溶剂结晶体、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可能是激酶（例如HCK、BTK、LYN）抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和工具包。进一步提供了使用所提供的化合物、药物组合物和工具包的方法（例如，用于治疗需要的患者的疾病（例如增殖性疾病））。 （I）