1-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-cyclopropyl-carbaldehyde | 600730-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-cyclopropyl-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 600730-93-6
• 化学式: C₁₁H₈F₄O
• 分子量: 232.178
• InChiKey: RREQSABNAHAGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-cyclopropyl-carbaldehyde 、 2-乙氧基三乙基磷酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[1-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-cyclopropyl]-2-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-steroidal progesting

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的非甾体孕酮类似物，其中R1和R2分别为—H或—F，R3为—CH3或—CF3，Ar为2或其药物可接受的衍生物或类似物。这些孕酮类似物适用于在不同的靶组织中选择性调节孕激素受体介导的效应，特别是在子宫组织与乳腺组织中。因此，本发明的孕酮类似物，可选配雌激素，可用于避孕（特别是在无雌激素口服避孕药中）、激素替代疗法和治疗妇科疾病。本发明还涉及在不同的靶组织或器官中选择性调节孕激素受体介导的效应的方法。

  公开号：

  US20030232824A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-cyclopropyl-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-cyclopropyl-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Non-steroidal progesting

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的非甾体孕酮类似物，其中R1和R2分别为—H或—F，R3为—CH3或—CF3，Ar为2或其药物可接受的衍生物或类似物。这些孕酮类似物适用于在不同的靶组织中选择性调节孕激素受体介导的效应，特别是在子宫组织与乳腺组织中。因此，本发明的孕酮类似物，可选配雌激素，可用于避孕（特别是在无雌激素口服避孕药中）、激素替代疗法和治疗妇科疾病。本发明还涉及在不同的靶组织或器官中选择性调节孕激素受体介导的效应的方法。

  公开号：

  US20030232824A1

文献信息

• 5-(2-HYDROXY-3-'1-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-CYCLOPROPL!-PROPIONYLAMINO)-PHTALIDE AND RELATED COMPOUNDS WITH PROGESTERONE RECEPTOR MODULATING ACTIVITY FOR USE IN FERTILITY CONTROL AND HORMONE REPLACEMENT THERAPY
  申请人：Schering AG

  公开号：EP1482925A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• 5-(2-HYDROXY-3-'1-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-CYCLOPROPL]-PROPIONYLAMINO)-PHTALIDE AND RELATED COMPOUNDS WITH PROGESTERONE RECEPTOR MODULATING ACTIVITY FOR USE IN FERTILITY CONTROL AND HORMONE REPLACEMENT THERAPY
  申请人：Schering AG

  公开号：EP1482925B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• US7388006B2
  申请人：——

  公开号：US7388006B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• [EN] 5-}2-HYDROXY-3-`1-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-CYCLOPROPYL!-PROPIONYLAMINO}- PHTALIDE AND RELATED COMPOUNDS WITH PROGESTERONE RECEPTOR MODULATING ACTIVITY FOR USE IN FERTILITY CONTROL AND HORMONE REPLACEMENT THERAPY<br/>[FR] 5-}2-HYDROXY-3-`1-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-CYCLOPROPYL!-PROPIONYLAMINO}- PHTALIDE ET COMPOSES ASSOCIES AYANT UNE ACTIVITE MODULATRICE DU RECEPTEUR DE LA PROGESTERONE, A UTILISER EN MATIERE DE CONTRACEPTION ET DE TRAITEMENT HORMONAL SUBSTITUTIF
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2003075915A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to non-steroidal progestins of the general formula (I) wherein R1 and R2 are independently of each other -H or -F, R3 is -CH3 or -CF3, and Ar is (a) or (b), or a pharmaceutically acceptable derivative or analogue thereof. These progestins are suitable for selectively modulating progesterone receptor mediated effects in different target tissues, particularly in uterine tissue versus breast tissue. Therefore, the progestins of the present invention, optionally in combination with estrogens, may be used for contraception (in particular in estrogen-free oral contraceptives), hormone replacement therapy and the treatment of gynecological disorders. The present invention furthermore relates to methods for selectively modulating progesterone receptor mediated effects in different target tissues or organs.
• Non-steroidal progesting
  申请人：Schering AG

  公开号：US20030232824A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to non-steroidal progestins of the general formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 are independently of each other —H or —F, R 3 is —CH 3 or —CF 3 , and Ar is 2 or a pharmaceutically acceptable derivative or analogue thereof. These progestins are suitable for selectively modulating progesterone receptor mediated effects in different target tissues, particularly in uterine tissue versus breast tissue. Therefore, the progestins of the present invention, optionally in combination with estrogens, may be used for contraception (in particular in estrogen-free oral contraceptives), hormone replacement therapy and the treatment of gynecological disorders. The present invention furthermore relates to methods for selectively modulating progesterone receptor mediated effects in different target tissues or organs.

  本发明涉及一般式(I)的非甾体孕酮类似物，其中R1和R2分别为—H或—F，R3为—CH3或—CF3，Ar为2或其药物可接受的衍生物或类似物。这些孕酮类似物适用于在不同的靶组织中选择性调节孕激素受体介导的效应，特别是在子宫组织与乳腺组织中。因此，本发明的孕酮类似物，可选配雌激素，可用于避孕（特别是在无雌激素口服避孕药中）、激素替代疗法和治疗妇科疾病。本发明还涉及在不同的靶组织或器官中选择性调节孕激素受体介导的效应的方法。