1-acetyl-piperidine-4-carboxylic acid (5-chloro-2-{(E)-3-[(R)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-3-oxo-propenyl}-phenyl)-amide | 685534-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-piperidine-4-carboxylic acid (5-chloro-2-{(E)-3-[(R)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-3-oxo-propenyl}-phenyl)-amide
• 英文别名: 1-acetyl-N-[5-chloro-2-[(E)-3-[(2R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpiperazin-1-yl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 685534-32-1
• 化学式: C₂₉H₃₄ClFN₄O₃
• 分子量: 541.065
• InChiKey: HBZKXRGNVHYDAW-CLOLKSBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-amino-4-chlorophenyl)-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-propenone 、 1-乙酰基-4-哌啶甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到1-acetyl-piperidine-4-carboxylic acid (5-chloro-2-{(E)-3-[(R)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-3-oxo-propenyl}-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE

  摘要：

  公开号：

  WO2004037796A3

文献信息

• US7645760B2
  申请人：——

  公开号：US7645760B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004037796A3

  公开（公告）日：2004-06-17