(VIIIb) | 64484-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (VIIIb)
• 英文别名: 8,8'-dichloro-4,4,4',4'-tetramethyl-4H,4'H-1,1'-(1-methyl-ethane-1,1-diyl)-bis-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine；1,1'-isopropylidene-bis-(8-chloro-4,4-dimethyl-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine)；8-Chloro-1-[2-(8-chloro-4,4-dimethylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-1-yl)propan-2-yl]-4,4-dimethylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine
• CAS: 64484-39-5
• 化学式: C₂₉H₂₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 507.46
• InChiKey: KFKYHIWYWHVGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡咯-1-基苯酚 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (VIIIb)
  参考文献：
  名称：

  4-取代的4- H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪

  摘要：

  显示1-（2-羟苯基）吡咯与多种羰基化合物的缩合反应产生新的4-取代的-4 H -4-甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪。一些产品被进一步功能化。讨论了标题杂环系统的ir，uv和pmr光谱。1-（2-羟基苯基）吡咯与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成3-（2-羟基苯胺基）邻苯二甲酸二甲酯。解释结果的机械原理涉及假想的Diels-Alder加合物的重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130222

文献信息

• JIRKOVSKY I.; HUMBER L. G.; BAUDY R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1976, 13, NO 2, 311-316
  作者：JIRKOVSKY I.、 HUMBER L. G.、 BAUDY R.

  DOI：——

  日期：——
• US4035495A
  申请人：——

  公开号：US4035495A

  公开（公告）日：1977-07-12
• 4-Substituted-4<i>H</i>-pyrrolo[2,1-<i>c</i>] [1,4]benzoxazines
  作者：I. Jirkovsky、L. G. Humber、R. Baudy

  DOI：10.1002/jhet.5570130222

  日期：1976.4

  condensations of 1-(2-hydroxyphenyl) pyrroles with a variety of carbonyl compounds are shown to give new 4-substituted-4H-4-methylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines. Some of the products were further functionalized. The ir, uv, and pmr spectra of the title heterocyclic system are discussed. Reaction of 1-(2-hydroxyphenyl) pyrrole with dimethyl acetylenedicarboxylate yielded dimethyl 3-(2-hydroxyanilino) phthalale;

  显示1-（2-羟苯基）吡咯与多种羰基化合物的缩合反应产生新的4-取代的-4 H -4-甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪。一些产品被进一步功能化。讨论了标题杂环系统的ir，uv和pmr光谱。1-（2-羟基苯基）吡咯与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成3-（2-羟基苯胺基）邻苯二甲酸二甲酯。解释结果的机械原理涉及假想的Diels-Alder加合物的重排。