8-benzyloxy-7-bromo-2-formyl quinoline | 156326-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-benzyloxy-7-bromo-2-formyl quinoline
• 英文别名: 7-Bromo-8-phenylmethoxyquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 156326-51-1
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₂
• 分子量: 342.192
• InChiKey: SBGGVVDIDHAZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyloxy-7-bromo-2-formyl quinoline 、 ethyl α-azido-β-(3-indolyl)butyrate 在 palladium on activated charcoal 三丁基膦 作用下， 生成 ethyl 1-(7-bromo-8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)-4-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  拉文霉素乙酯的简单实用的形式合成

  摘要：

  α-叠氮基-β-（3-吲哚基）丁酸乙酯与8-苄氧基-7-溴-2-甲酰基喹啉的亚氨基正膦的Aza Wittig反应是新合成Lavendamycin乙酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76244-7
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-(benzyloxy)-4-bromobenzaldehyde 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 8-benzyloxy-7-bromo-2-formyl quinoline
  参考文献：
  名称：

  拉文霉素乙酯的简单实用的形式合成

  摘要：

  α-叠氮基-β-（3-吲哚基）丁酸乙酯与8-苄氧基-7-溴-2-甲酰基喹啉的亚氨基正膦的Aza Wittig反应是新合成Lavendamycin乙酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76244-7