2,5,6-trimethyl-2,3-epoxy-1,4-benzoquinone | 335157-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,6-trimethyl-2,3-epoxy-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 1,3,4-Trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione；1,3,4-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione
• CAS: 335157-94-3
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: LKTKZDYHFFXINM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 氧气 、 异丁醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5,6-trimethyl-2,3-epoxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  金属酞菁插入层状双氢氧化物作为烯烃与氧选择性环氧化的有效催化剂

  摘要：

  制备并表征了各种金属酞菁嵌入层状双氢氧化物（LDHs）作为双功能杂化催化剂，用于选择性环氧化。系统表征表明，金属酞菁已成功嵌入ZnAl LDHs的中间层。合成的杂化物在各种烯烃通过O 2选择性环氧化中表现出出色的催化活性。/异丁醛体系。杂化的碱性对环氧化物的选择性有益，并且催化剂在反应中的双功能作用已经通过一系列受控实验进行了讨论和验证。在获得的结果的基础上，提出并详细研究了杂化物环氧化的可能机理。在O 2 /异丁醛存在下，金属酞菁嵌入LDHs的催化下，环氧化物的产生经历了两个反应路径。并且在反应中形成了两种类型的中间体，即酰基过氧自由基和过氧酸，并且前者占主导地位。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2017.05.029

文献信息

• Kinetics and mechanism of the oxidation of alkyl substituted phenols and naphthols with tBuOOH in the presence of supported iron phthalocyanine
  作者：Olga V. Zalomaeva、Irina D. Ivanchikova、Oxana A. Kholdeeva、Alexander B. Sorokin

  DOI：10.1039/b821534k

  日期：——

  minor products have been found. C–C and C–O coupling products relevant to one-electron oxidation pathways were detected in trace amounts. Based on the experimental results, a mechanism of oxidation of alkyl-substituted phenols and naphthols mediated by the supported iron phthalocyanine catalyst has been proposed which involves two successive electron transfers without escape of radical species in solution

  2,3,5-三甲基苯醌 （的前身 维生素E） 和 2-甲基萘醌维生素K 3（维生素K 3）的高收率得到了2,3,6-三甲基苯酚 和2-甲基-1-萘酚分别与 Ť BuOOH负载的四硫代酞菁铁催化。使用18 O 2标记实验，具有自旋阱的EPR光谱，动力学研究以及对反应产物（包括次要产物）的完整分析，研究了这种异质氧化的机理。18 O 2标记实验未表明O 2参与了氧化过程。EPR反应混合物的研究2,3,6-三甲基苯酚 和2-甲基-1-萘酚氧化的存在 3,5-二溴-4-亚硝基苯磺酸自旋阱显示未形成任何自由基中间体。除了目标醌以外，还发现环氧醌和甲酰二甲基-1,4-苯醌是过氧化的次要产物。痕量检测到与单电子氧化途径有关的C–C和C–O偶联产物。根据实验结果，提出了负载型铁酞菁催化剂介导的烷基取代酚和萘酚的氧化机理，该机理涉及两个连续的电子转移，而溶液中没有自由基种类逸出。
• Highly Selective Oxidation of Alkylphenols to Benzoquinones with Hydrogen Peroxide over Silica-Supported Titanium Catalysts: Titanium Cluster Site versus Titanium Single Site
  作者：Oxana A. Kholdeeva、Irina D. Ivanchikova、Matteo Guidotti、Claudio Pirovano、Nicoletta Ravasio、Marina V. Barmatova、Yurii A. Chesalov

  DOI：10.1002/adsc.200900109

  日期：——

  and reusable catalysts for the oxidation of 2,3,6-trimethylphenol (TMP) and 2,6-dimethylphenol (DMP) to 2,3,5-trimethyl-1,4-benzoquinone (TMBQ, vitamin E key intermediate) and 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone (DMBQ), respectively, using aqueous hydrogen peroxide as green oxidant. Catalysts prepared by grafting mononuclear Ti(Cp)2Cl2 revealed a strong dependence of the product selectivity on the surface

  通过负载具有不同核度的钛（IV）前体单核二茂钛二氯化钛Ti（Cp）2 Cl 2，酒石酸二乙酯二乙基钛酸二乙酯和四核钛过氧配合物（NH 4）8 [Ti 4（C 6 H 4 O 7）4（O 2）4 ]⋅8H 2O}在具有不同纹理特征的二氧化硅材料表面上。负载型催化剂已被研究为高活性和可重复使用的催化剂，可用于将2,3,6-三甲基苯酚（TMP）和2,6-二甲基苯酚（DMP）氧化为2,3,5-三甲基-1,4-苯醌（ TMBQ，维生素E关键中间体）和2,6-二甲基-1,4-苯醌（DMBQ），分别使用过氧化氢水溶液作为绿色氧化剂。通过接枝单核Ti（Cp）2 Cl 2制备的催化剂显示出产物选择性对钛活性中心表面浓度的强烈依赖性。钛表面浓度在0.6–1.0 Ti / nm 2范围内的中孔材料被确定为将烷基酚转化为苯醌的最佳催化剂。<0.6 Ti / nm 2的催化剂生产出苯醌和二聚副产物的混合物。相反，
• Highly Selective Oxidation of Alkylphenols to <i>p</i>-Benzoquinones with Aqueous Hydrogen Peroxide Catalyzed by Divanadium-Substituted Polyoxotungstates
  作者：Irina D. Ivanchikova、Nataliya V. Maksimchuk、Raisa I. Maksimovskaya、Gennadii M. Maksimov、Oxana A. Kholdeeva

  DOI：10.1021/cs500738e

  日期：2014.8.1

  The catalytic performance of divanadium- and dititanium- substituted gamma-Keggin polyoxotungstates, TBA(4)H[gamma-PW10V2O40] (I, TBA = tetra-n-butylammonium), TBA(4)H(2)[gamma-SiW10V2O40] (II), and TBA(8)[gamma-SiW10Ti2O36(OH)(2)}(2)(mu-O)(2)] (III) has been assessed in the selective oxidation of industrially important alkylphenols/naphthols with the green oxidant 35% aqueous H2O2. Phosphotungstate I revealed a superior catalytic performance in terms of activity and selectivity and produced alkylsubstituted p-benzo- and naphthoquinones with good to excellent yields. By applying the optimized reaction conditions, 2,3,5-trimethyl-p-benzoquinone (TMBQ vitamin E key intermediate) was obtained in a nearly quantitative yield via oxidation of 2,3,6-trimethylphenol (TMP). The efficiency of H2O2 utilization reached 90%. The catalyst retained its structure under turnover conditions and could be recycled and reused. An active peroxo vanadium complex responsible for the oxidation of TMP to TMBQ has been identified using V-51 and P-31 NMR spectroscopy.
• Metallophthalocyanine intercalated layered double hydroxides as an efficient catalyst for the selective epoxidation of olefin with oxygen
  作者：Weiyou Zhou、Jiacheng Zhou、Yong Chen、Aijun Cui、Fu’an Sun、Mingyang He、Zhixiang Xu、Qun Chen

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.05.029

  日期：2017.7

  double hydroxides (LDHs) as bifunctional hybrid catalysts for selective epoxidation have been prepared and characterized. Systematic characterizations suggested the successful intercalation of the metallophthalocyanines into the interlayer of ZnAl LDHs. The synthesized hybrid exhibited excellent catalytic activity in the selective epoxidation of various olefins through O2/isobutaldehyde system. The basicity

  制备并表征了各种金属酞菁嵌入层状双氢氧化物（LDHs）作为双功能杂化催化剂，用于选择性环氧化。系统表征表明，金属酞菁已成功嵌入ZnAl LDHs的中间层。合成的杂化物在各种烯烃通过O 2选择性环氧化中表现出出色的催化活性。/异丁醛体系。杂化的碱性对环氧化物的选择性有益，并且催化剂在反应中的双功能作用已经通过一系列受控实验进行了讨论和验证。在获得的结果的基础上，提出并详细研究了杂化物环氧化的可能机理。在O 2 /异丁醛存在下，金属酞菁嵌入LDHs的催化下，环氧化物的产生经历了两个反应路径。并且在反应中形成了两种类型的中间体，即酰基过氧自由基和过氧酸，并且前者占主导地位。