α-methoxycarbonyl-α-methyl-γ-valerolactone | 74002-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-methoxycarbonyl-α-methyl-γ-valerolactone
• 英文别名: Methyl 3,5-dimethyl-2-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 74002-72-5
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: YYAAIVJSCWYJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methoxycarbonyl-α-methyl-γ-valerolactone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 3,5-二甲基四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kawamata, Takeshi; Inayama, Seiichi; Sata, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 277 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-戊内酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 α-methoxycarbonyl-α-methyl-γ-valerolactone
  参考文献：
  名称：

  Kawamata, Takeshi; Inayama, Seiichi; Sata, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 277 - 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triflic Acid Mediated Dealkylative Lactonisation via NMR-Observable Alkyloxonium Intermediates
  作者：M. Paz Muñoz、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1002/ejoc.200800970

  日期：2009.2

  self-catalysed reaction with the pent-4-enoate to generate an oxonium triflate intermediate (rate ˜ kobsd.[TfOH]2[ester]1), possibly via the dimer (TfOH)2. The oxonium triflate intermediate then evolves to the ?-lactone according to unimolecular kinetics, liberating MeOTf in an SNi reaction. 2H-labelling experiments with TfOD suggest that the acid protonates the carbonyl moiety of the ester, with subsequent intramolecular

  三氟甲磺酸 (TfOH) 有效地诱导 pent-4-enoates 的脱烷基环化，以高选择性生成 β-内酯。对于带有额外烯烃的伯烷基酯，即使存在过量的 TfOH，也仅发生单内酯化。通过 1H NMR 光谱研究了反应动力学，这表明 TfOH 酸与 pent-4-enoate 发生自催化反应，生成三氟甲磺酸氧鎓中间体（速率 ～ kobsd.[TfOH]2[酯]） 1)，可能通过二聚体 (TfOH)2。然后根据单分子动力学，三氟甲磺酸氧鎓中间体演变为β-内酯，在 SNi 反应中释放 MeOTf。使用 TfOD 的 2H 标记实验表明，酸质子化酯的羰基部分，随后将 D+ 分子内传递给烯烃。由此产生的碳正离子是短暂的，被快速分子内捕获以生成氧鎓物种。该步骤中的可逆性通过碳正离子介导非对映异构氧鎓中间体的平衡。
• Kawamata, Takeshi; Inayama, Seiichi; Sata, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 277 - 281
  作者：Kawamata, Takeshi、Inayama, Seiichi、Sata, Kazuko

  DOI：——

  日期：——