11-chloro-4,12-diethyl-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione | 59910-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-chloro-4,12-diethyl-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
• 英文别名: 7-chloro-5ξ-ethyl-deoxycamptothecin；11-Chloro-4,12-diethyl-1H-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H,12H)-dione；10-chloro-12,19-diethyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 59910-30-4
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 394.857
• InChiKey: DMEFYKZHPYTSLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-4,12-diethyl-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione 在 氧气 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Ethyl-chlorcamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Krohn,K. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1389 - 1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krohn,K. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1389 - 1394
  作者：Krohn,K. et al.

  DOI：——

  日期：——