4-ethyl-2-methylhex-1-en-3-ol | 1194019-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-2-methylhex-1-en-3-ol
• 英文别名: 4-Ethyl-2-methylhex-1-en-3-ol
• CAS: 1194019-83-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: ORXPXFZRVDRDBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-methylhex-1-en-3-ol 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 生成 ethyl (E)-6-ethyl-4-methyloct-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  烯属酮烯酸的酸催化分子内[2 + 2]环加成反应：容易获得双环[n.2.0]构架

  摘要：

  2加2等于一辆自行车：烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架，其中包含临近的全碳四级和三级中心（请参阅方案； Tf：三氟甲磺酰基），在温和的条件下具有出色的产率和化学，区域和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902471
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 异丙烯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-ethyl-2-methylhex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  烯属酮烯酸的酸催化分子内[2 + 2]环加成反应：容易获得双环[n.2.0]构架

  摘要：

  2加2等于一辆自行车：烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架，其中包含临近的全碳四级和三级中心（请参阅方案； Tf：三氟甲磺酰基），在温和的条件下具有出色的产率和化学，区域和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902471

文献信息

• Acid-Catalyzed Intramolecular [2+2] Cycloaddition of Ene-allenones: Facile Access to Bicyclo[<i>n</i>.2.0] Frameworks
  作者：Jun-Feng Zhao、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.200902471

  日期：2009.9.14

  Two plus two equals a bicycle: A highly efficient acid‐catalyzed intramolecular [2+2] cycloaddition of ene‐allenones affords strained bicyclo[n.2.0] frameworks, which contain vicinal all‐carbon quaternary and tertiary centers (see scheme; Tf: trifluoromethanesulfonyl), under mild conditions with excellent yields and chemo‐, regio‐, and diastereoselectivities.

  2加2等于一辆自行车：烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架，其中包含临近的全碳四级和三级中心（请参阅方案； Tf：三氟甲磺酰基），在温和的条件下具有出色的产率和化学，区域和非对映选择性。