N'-(4-氨基-2-氰基苯基)-N,N-二甲基甲酰胺 | 194423-17-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-(4-氨基-2-氰基苯基)-N,N-二甲基甲酰胺
• 英文名称: N‘-(4-amino-2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: (E)-N'-(4-Amino-2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformimidamide；N'-(4-amino-2-cyanophenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 194423-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• 分子量: 188.232
• InChiKey: MMBZSLGGGORGSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  7.19±0.50 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-氨基-2-氰基苯基)-N,N-二甲基甲酰胺 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vivo evaluation of [11C]tucatinib for HER2-targeted PET imaging

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129088
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-氰基-4-硝基苯基)-N,N-二甲基亚胺甲酰胺 以90的产率得到N'-(4-氨基-2-氰基苯基)-N,N-二甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives and related compounds as ErbB type I receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中B，G，A，E，R1，R2，R3，m和n如此定义，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可用于哺乳动物的增殖过度疾病的治疗方法。

  公开号：

  US09693989B2

文献信息

• N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives and related compounds as ErbB type I receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US09693989B2

  公开（公告）日：2017-07-04

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R1, R2, R3, m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了式I的化合物，其中B，G，A，E，R1，R2，R3，m和n如此定义，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可用于哺乳动物的增殖过度疾病的治疗方法。
• 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05760041A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  This invention provides a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different which are useful as antineoplastic agents.

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1## 其中：X是苯基，可以是可选取代基；R和R.sub.1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sub.2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：##STR2## R.sub.3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但有附加条件，即Y的每个R.sub.3可以相同也可以不同，并且这些化合物可用作抗肿瘤剂。
• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06251912B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides compounds of formula 1 having the structure wherein: X, R1, R2, R3, R4, Z, X, and n are as defined hereinbefore in the specification, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of certain kidney diseases, such as polycystic kidney disease.

  本发明提供了具有公式1的化合物，其结构如下：其中X，R1，R2，R3，R4，Z，X和n如本说明书中所定义，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于治疗某些肾脏疾病，如多囊肾病。
• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06323209B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of R3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R3 of Y may be the same or different.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物结肠息肉的方法，其包括向所述哺乳动物给予具有以下式子的化合物：其中：X是苯基，可以是选择性取代的；R和R1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下基团中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但其中Y的每个R3可以相同也可以不同。
• Method of treating polycystic kidney disease
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05929080A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting polycystic kidney disease in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物多囊肾病的方法，该方法包括向所述哺乳动物投与具有以下式子的化合物：##STR1## 其中：X是苯基，可以是选择性取代的；R和R.sub.1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sub.2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下群中选择的基团：##STR2## R.sub.3是独立的氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但须注意Y的每个R.sub.3可以相同也可以不同。